УДК 582.475.2:547.97

DOI: https://doi.org/10.52540/2074-9457.2021.4.5

Скачать статью

К. С. Воронин1, А. А. Фенин2, И. А. Селиванова1

ФЛАВОНОИДЫ СУЧКОВОЙ ЗОНЫ ДРЕВЕСИНЫ ЛИСТВЕННИЦЫ

 

1 ФГАОУ ВО Первый Московский Государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова (Сеченовский Университет) Минздрава России, г. Москва, Россия

2 ФГБОУ ВО «Российский химико-технологический университет им. Д. И. Менделеева», г. Москва, Россия

 

 

Исследован компонентный состав флавоноидной фракции сучковой зоны древесины лиственницы даурской Larix dahurica Turcz. методом хромато-масс-спектрометрии. В качестве ее компонентов выявлены дигидрокверцетин, аромадендрин, дигидроизорамнетин, эриодиктиол и кверцетин.

 

Ключевые слова:

дигидрокверцетин, сучковая зона древесины лиственницы, Larix dahurica, хромато-масс-спектрометрия.

 

 

SUMMARY

K.S. Voronin, A. A. Fenin, I. A. Selivanova

FLAVONOIDS OF LARCH KNOTWOOD

 

Flavonoid fraction composition of Larix dahurica Turcz. knotwood was studied with HPLC-DAD/ESI-MS/MS. Dihydroquercetin, aromadendrin, dihydroisorhamnetin, eriodictyol and quercetin were revealed as its components.

Keywords:

dihydroquercetin, larch knotwood, Larix dahurica, HPLC-DAD/ESI-MS/MS.

 

ЛИТЕРАТУРА:

  1. Плотников, М. Б. Лекарственные препараты на основе диквертина / М. Б. Плотников, Н.А.Тюкавкина, Т. М. Плотникова. – Томск: Изд-во Томского ун-та, 2005. – 228 с.
  2. Исследование кристаллической структуры дигидрокверцетина / И. А. Селиванова [и др.] // Химико-фармацевт. журн. – 1999. – Т. 33, № 4. – С. 51–53.
  3. Стереоизомерия дигидрокверцетина в формате молекулярного дизайна / И. А. Селиванова [ид?.] // Сб. материалов IV Всерос. науч.-практ. конф. с междунар. участием «Инновации в здоровье нации».– Санкт-Петербург: С.-Петерб. гос. химико-фармацевт. акад, 2016. – С. 567–571.
  4. Терехов, Р. П. Компьютерное моделирование как путь разработки фитопрепаратов на базе флавоноидов / Р. П. Терехов, И. А. Селиванова // Фармация. Спец. вып. – 2016. – С. 112–116.
  5. Phenolic compounds from Populus alba L. and Salix subserrata Willd. (Salicaceae) counteract oxidative stress in Caenorhabditis elegans / N. Tawfeek [et al.] // Molecules. – 2019. – Vol. 24, N 10. – P. 1999.
  6. Counter-current chromatography with off-line detection by ultra high performance liquid chromatography/high resolution mass spectrometry in the study of the phenolic profile of Lippia origanoides / S.G.Leitão [et al.] //J. of Chromatography. A. – 2017. – Vol. 1520. – P. 83–90.
  7. Polyphenolic profile as a useful tool to identify the wood used in wine aging / M. Sanz [et al.] // Analytica Chimica Acta. – 2012.– Vol. 732. – P. 33–45.
  8. Determination of flavonoids and phenolics and their distribution in almonds / P. E. Milbury [et al.]// J. of Agr. and Food Chemistry. – 2006. – Vol. 54, N 14. – P. 5027–5033.
  9. A fragmentation study of dihydroquercetin using triple quadrupole mass spectrometry and its application for identification of dihydroflavonols in Citrus juices / B. Abad García [et al.] // Rapid Communications in Mass Spectrometry. – 2009. – Vol. 23, N 17. – P. 2785–2792.
  10. Флавоноидные соединения коры лиственницы сибирской и лиственницы Гмелина / С.З.Иванова [и др.] //Химия растит. сырья. – 2002. – № 4. – С. 5–13.

REFERENCES

  1. Plotnikov MB, Tiukavkina NA, Plotnikova TM. Medicines based on divertin. Tomsk, RF: Izd-vo Tomskogo un-ta; 2005. 228 s. (In Russ.)
  2. Selivanova IA, Tiukavkina NA, Kolesnik IuA, Nesterov VN, Kuleshova LN, Khutorianskii VA i dr. Study of the crystal structure of dihydroquercetin. Khimiko-farmatsevt. zhurn. 1999;33(4):51–3. (In Russ.)
  3. Selivanova IA, Tiukavkina NA, Terekhov RP, Fenin AA. Stereoisomerism of dihydroquercetin in molecular design format. V: Sb materialov IV Vseros nauch-prakt konf s mezhdunar uchastiem «Innovatsii v zdorov'e natsii». Sankt-Peterburg, RF: S-Peterb gos khimiko-farmatsevt akad; 2016. s. 567–71. (In Russ.)
  4. Terekhov RP, Selivanova IA. Computer modeling as a way to develop phytopreparations based on flavonoids. Farmatsiia. Spets vyp. 2016:112–6. (In Russ.)
  5. Tawfeek N, Sobeh M, Hamdan DI, Farrag N, Roxo M, El-Shazly AM et al. Phenolic compounds from Populus alba L. and Salix subserrata Willd. (Salicaceae) counteract oxidative stress in Caenorhabditis elegans. Molecules. 2019;24(10):1999. doi: 10.3390/molecules24101999
  6. Leitão SG, Leitão GG, Vicco DKT, Pereira JPB, de Morais Simão G, Oliveira DR et al. Counter-current chromatography with off-line detection by ultra high performance liquid chromatography/high resolution mass spectrometry in the study of the phenolic profile of Lippia origanoides. J Chromatography A. 2017;1520:83-90. doi: 10.1016/j.chroma.2017.09.004
  7. Sanz M, de Simón BF, Cadahía E, Esteruelas E, Muñoz ÁM, Hernández MT et al. Polyphenolic profile as a useful tool to identify the wood used in wine aging. Anal Chim Acta. 2012;732:33–45. doi: 10.1016/j.aca.2011.12.012
  8. Milbury PE, Chen CY, Dolnikowski GG, Blumberg JB. Determination of flavonoids and phenolics and their distribution in almonds. J Agric Food Chem. 2006;54(14):5027-33. doi: 10.1021/jf0603937
  9. Abad García B, Garmon-Lobato S, Berrueta LA, Gallo B, Vicente F. A fragmentation study of dihydroquercetin using triple quadrupole mass spectrometry and its application for identification of dihydroflavonols in Citrus juices. Rapid Commun Mass Spectrom. 2009;23(17):2785–92. doi: 10.1002/rcm.4182
  10. Ivanova SZ, Fedorova TE, Ivanova NV, Fedorov SV, Ostroukhova LA, Malkov IuA i dr. Flavonoid compounds of the bark of Siberian larch and Gmelin larch. Khimiia rastit syr'ia. 2002;(4):5-13. (In Russ.)

Адрес для корреспонденции:

119991, Россия,

г. Москва, Трубецкая ул., д. 8, стр. 2,

ИФ ФГАОУ ВО Первый МГМУ

им. И.М. Сеченова Минздрава России,

кафедра химии,

тел.: 8916528 41 52,

E-mail: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.

(Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.),

Воронин К. С.

Поступила    30.11.2021 г.