УДК615.012:340.130.56(476)
DOI: https://doi.org/10.52540/2074-9457.2021.1.5
М. В. Жуковец
ТРЕБОВАНИЯ НОРМАТИВНЫХ ПРАВОВЫХ АКТОВ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ К АПТЕЧНОМУ ИЗГОТОВЛЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Гомельское РУП «Фармация»,
г. Гомель, Республика Беларусь
ЛИТЕРАТУРА:
1. Об обращении лекарственных средств [Электронный ресурс]: Закон Респ. Беларусь от 20июля2006г. №161-З : с изм. и доп. : Закон Респ. Беларусь от 13 мая 2020 г. № 13-З // Бизнес-Инфо/ Проф. правовые системы. – Минск, 2020.
2. Об утверждении Надлежащей аптечной практики [Электронный ресурс]: постановление М-ва здравоохранения Респ. Беларусь, 27дек.2006г., №120: с изм. и доп.: постановление М-ва здравоохранения Респ. Беларусь, 23 окт. 2020 г., № 86 // Бизнес-Инфо / Проф. правовые системы. – Минск, 2021.
3. Об утверждении специфических санитарно-эпидемиологических требований [Электронный ресурс]: постановление Совета Министров Респ. Беларусь, 3марта2020г., №130 // Национальный правовой Интернет-портал Республики Беларусь. – Режим доступа: https://pravo.by/document/?guid=12551&p0=C22000130&p1=1. – Дата доступа: 06.02.2021.
4. Об утверждении санитарных норм и правил «Санитарно-эпидемиологические требования для аптек» и признании утратившими силу некоторых постановлений Министерства здравоохранения Республики Беларусь и отдельного структурного элемента постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 3 ноября 2011 г. № 111 [Электронный ресурс]: постановление М-ва здравоохранения Респ. Беларусь, 1окт.2012г., №154// Бизнес-Инфо / Проф. правовые системы. – Минск, 2021.
5. Об утверждении Надлежащей практики хранения лекарственных средств [Электронный ресурс]: постановление М-ва здравоохранения Респ. Беларусь, 23окт.2020г., №88 // Национальный правовой Интернет-портал Республики Беларусь. – Режим доступа: https://pravo.by/document/?guid=12551&p0=W22036034&p1=1. – Дата доступа: 11.11.2020.
6. О проведении контроля качества лекарственных средств до поступления в реализацию, а также лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь [Электронный ресурс]: постановление М-ва здравоохранения Респ. Беларусь, 1 марта 2010 г., № 20 : в ред. постановления М-ва здравоохранения Респ. Беларусь, 23 окт. 2020 г., № 88. – Режим доступа: https://pravo.by/document/?guid=12551&p0=W22036034&p1=1. – Дата доступа: 09.11.2020.
7. Об утверждении Инструкции о порядке и условиях контроля качества лекарственных средств, изготовленных в аптеках [Электронный ресурс]: постановление М-ва здравоохранения Респ. Беларусь, 17апр.2015г., №49 : с изм. и доп. : постановление М-ва здравоохранения Респ. Беларусь, 14 авг. 2020 г., № 71 // Бизнес-Инфо / Проф. правовые системы. – Минск, 2021.
8. О проведении дезинфекции и стерилизации учреждениями здравоохранения [Электронный ресурс]: приказ М-ва здравоохранения Респ. Беларусь, 25нояб.2002г., №165 // Бизнес-Инфо / Проф. правовые системы. – Минск, 2021.
9. О проведении обязательных и внеочередных медицинских осмотров работающих [Электронный ресурс]: постановление М-ва здравоохранения Респ. Беларусь, 29июля2019г., №74 // Национальный правовой Интернет-портал Республики Беларусь. – Режим доступа: https://pravo.by/document/?guid=12551&p0=W21934675&p1=1. – Дата доступа: 20.02.2021.
10. Государственная фармакопея Республики Беларусь: в2 т. : введ. в действие с 1 янв. 2013 г. приказом М-ва здравоохранения РБ от 25.04.2012 г. № 453. – Т. 1 : Общие методы контроля качества лекарственных средств / М-во здравоохранения Республики Беларусь, Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении ; [под общ. ред. А. А. Шерякова ]. – Молодечно: Победа, 2012. – 1220 с.
11. Государственная фармакопея Республики Беларусь: (ГФ РБ II): в 2 т. : введ. в действие с 1 июля 2016 г. приказом М-ва здравоохранения Республики Беларусь от 31.03.2016 г. № 270. – Т. 2: Контроль качества субстанций для фармацевтического использования и лекарственного растительного сырья / М-во здравоохранения Республики Беларусь, Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении; [под общ. ред. С. И. Марченко]. – Молодечно: Победа, 2016. – 1368 с.
12. О лицензировании отдельных видов деятельности [Электронный ресурс]: Указ Президента Респ. Беларусь, 1сент.2010г., №450 : с изм. и доп. : Указ Президента Респ. Беларусь, 16 нояб. 2020 г., № 413 // Бизнес-Инфо / Проф. правовые системы. – Минск, 2021.
13. Об изменении постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 28 декабря 2004г. № 51 [Электронный ресурс]: постановление М-ва здравоохранения Респ. Беларусь, 17 нояб. 2020 г., № 98 // Национальный правовой Интернет-портал Республики Беларусь. – Режим доступа: https://pravo.by/document/?guid=12551&p0=W22036135&p1=1. – Дата доступа: 12.12.2020.
14. Об изменении постановлений Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 1 марта 2010 г. № 20 и от 17 апреля 2015 г. № 49 [Электронный ресурс]: постановление М-ва здравоохранения Респ. Беларусь, 14 авг. 2020 г., № 71 // Национальный правовой Интернет-портал Республики Беларусь. – Режим доступа: https://pravo.by/document/?guid=12551&p0=W22036090&p1=1. – Дата доступа: 02.12.2020.
Адрес для корреспонденции:
246027, Республика Беларусь,
г. Гомель, ул. Б.Хмельницкого, 75,
Гомельское ТП РУП «Фармация»,
Жуковец М. В.
Поступила 09.03.2021 г.