ОРГАНИЗАЦИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ДЕЛА
В.В. Кугач, Е.Н. Тарасова
ОТЕЧЕСТВЕННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА НА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОМ РЫНКЕ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
Витебский государственный медицинский университет
В статье представлены результаты исследования рынка отечественных лекарственных средств в Республике Беларусь в 2006 – 2011 гг. Проведен сравнительный анализ ассортимента лекарственных средств отечественного производства, перечней основных лекарственных средств, динамики регистрации лекарственных средств в Республике Беларусь, изучена экономическая доступность. Установлено, что в период с 2006 по март 2011 г. количество зарегистрированных лекарственных средств отечественного производства увеличилось с 495 до 1186 наименований. Увеличилась доля отечественных лекарственных средств в Перечне основных с 37% до 49%. Белорусские лекарственные средства более доступны для населения по стоимости.
Ключевые слова: фармацевтический рынок, отечественные лекарственные средства, Республика Беларусь.
V.V. Kugach, E.N. Tarasova
DOMESTIC MEDICINES IN THE PHARMACEUTICAL MARKET OF THE REPUBLIC OF BELARUS
In the article results of research of the market of domestic medicines in the Republic of Belarus in 2006 – 2011 are presented. The comparative analysis of assortment of medicines of a domestic manufacture, essential medicines lists, dynamics of registration of medicines in the Republic of Belarus is carried out and their economic availability is studied. It is established that during the period from 2006 till March, 2011 the quantity of the registered medicines of a domestic manufacture has increased with 495 to 1186 names. The share of domestic medicines in the essential medicines list has increased from 37 % to 49 %. The Belarus medicines are more accessible to the population at cost.
Keywords: the pharmaceutical market, domestic medicines, the Republic of Belarus.
ФАРМАКОГНОЗИЯ И БОТАНИКА
Г.Н. Бузук, Н.А. Кузьмичева
ЦВЕТОМЕТРИЧЕСКИЙ И ДЕНСИТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОДЫ АНАЛИЗА В СТАНДАРТИЗАЦИИ ТАБЛЕТОК АСКОРУТИН И РУТАСКОРБИН
Витебский государственный медицинский университет
Разработана денситометрическая методика определения флавоноидов в таблетках, содержащих рутин, с использованием ацетата свинца в качестве проявляющего реактива, а также офисного сканера и компьютера с программой обработки изображений Imagej. Методика может использоваться для стандартизации лекарственных средств, содержащих флавоноиды, наравне со спектрофотометрической. Определение дополнительных показателей качества (текстуры поверхности таблеток и их цвета) позволяет быстро различать таблетки одинакового состава разных производителей и выявлять фальсифицированную продукцию без химического анализа.
Ключевые слова: цветометрия, денситометрия, стандартизация, флавоноиды, рутин.
G.N. Buzuk, N.A. Kuzmichova
COLOR AND DENSITY MEASUREMENT METHODS OF ANALYSIS IN STANDARTIZATION OF TABLETS ASCORUTIN AND RUTASCORBIN
Density measurement method of determination of flavonoids in rutoside containing tablets was developed. Lead acetate as solution reagent and office scanner and computer with image processing program Imagej were used. This method can be used for standartization of flavonoids containing pharmaceutical composition equally with spectrophotometry. Determination of additional quality characteristic (colour and surface texture of tablets) allows to differentiate tablets of the same content but different manufacturers and therefore to detect falsified production without chemical analysis.
Keywords: color measurement method, density measurement method, standartization, flavonoids, rutoside.
А.Г. Бузук1, Р.А. Юрченко1, В.А. Винарский1, Г.Н. Бузук2
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ ФАРМАКОГНОСТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ТРАВЫ ЧАБРЕЦА
1Белорусский государственный университет, Минск
2Витебский государственный медицинский университет
В результате фармакогностического и хромато-масс-спектрометрического анализа лекарственного растительного сырья травы чабреца – Serpylli herba, установлено, что основными компонентами эфирного масла чабреца ползучего являются камфен (1,75-12,62%), β-мирцен – (2,26-14,61%), 1,8-цинеол (0 – 23,12%), камфора (4,24-27,59%), β-кариофиллен (1,12-22,64%), (-)-борнеол (2,02-33,39%) и кариофиллен оксид (3,79-28,7%). Доля тимола и карвакрола в составе эфирного масла составляет всего 0-3,59% и 0-3,69%, соответственно.
Ключевые слова: виды тимьяна, Thymus serpyllum L., эфирное масло, тимол, карвакрол.
A.G. Buzuk, R.A. Jurchenko, V.A. Vinarskiy, G.N. Buzuk
COMPARATIVE PHARMACOGNOSTICAL ANALYSIS OF GRASS THYME
As a result of pharmacognostical and the chromato-mass spectrometrical analysis of the medicinal vegetative raw materials grass thyme – Serpylli herba it is established, that main components of essential oil of Thymus serpyllum L are camphene (1.75-12.62%), β-myrcene-2.26-14.61%), 1.8-cineole (0 – 23.12%), camphor (4.24-27.59%), β-caryophyllene (1.12-22.64%), (-)-borneol (2.02-33.39%)and caryophyllene oxide (3.79-28.7%). Proportion of thymol and carvacrol in the essential oil is very low and is only 3.59%, and 0-3.69%, respectively.
Keywords: thyme species, Thymus serpyllum L., essential oil, thymol, carvacrol.
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
Ю.Г. Чернецкая1, П.Т. Петров2
ВЛИЯНИЕ ИОНИЗИРУЮЩЕГО ИЗЛУЧЕНИЯ НА ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ И ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СВОЙСТВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ДЛЯ СОЗДАНИЯ АППЛИКАЦИОННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НА ОСНОВЕ ГИДРОГЕЛЕВЫХ МАТРИЦ
1РУП «Белмедпрепараты», г. Минск
2 ГУ Научно-производственный центр «Институт фармакологии и биохимии Национальной академии наук Беларуси», г. Минск
Изучена устойчивость фармацевтических субстанций в отношении ионизирующего излучения. Установлено, что при воздействии поглощенной дозы излучения 25±5 кГр на субстанции в сухом виде сохраняется структура, физико-химические свойства и антимикробная активность ципрофлоксацина гидрохлорида, левофлоксацина гемигидрата, метронидазола, цефотаксима натрия, диоксидина, мирамистина и гентамицина сульфата. Показано, что воздействие ионизирующего излучения на водные растворы субстанций при указанной дозе приводит к деструкции активных веществ.
Проведено исследование стабильности вышеуказанных субстанций, включенных в состав гидрогелевых полимерных матриц. Левофлоксацин, ципрофлоксацин, метронидазол, цефотаксим и диоксидин после воздействия ионизирующего излучения препятствовали образованию трехмерной полимерной структуры матрицы. Гидрогели приобретали окраску, у них отсутствовали эластичность и прочность, снижалась концентрация активных веществ.
Установлено, что антибиотик группы аминогликозидов гентамицин и антисептик из группы четвертичных аммониевых соединений мирамистин устойчивы к воздействию ионизирующего излучения в указанных дозах и могут быть использованы в технологии получения гидрогелевых матриц. Сохранение структуры и химико-фармацевтических свойств данных соединений доказано с использованием физико-химических и микробиологических методов анализа.
Ключевые слова: гидрогелевые матрицы, ионизирующее излучение, поглощенная доза излучения, фармацевтические субстанции, противомикробные средства.
Y.G. Chаrnetskaya, P.T. Petrov
INFLUENCE OF THE IONIZING RADIATION ON PHYSICO-CHEMICAL
AND ANTIMICROBIAL PROPERTIES OF THE PHARMACEUTICAL SUBSTANCES
USED FOR CREATION OF APPLICATED MEDICAL PRODUCTS ON THE BASIS
OF HYDROGEL MATRIXES
The stability of pharmaceutical substances against the action of ionizing radiation was studied. It was established that the influence of the absorbed dose of radiation 25±5 kGy on the substance in a dry state saved the structure, physico-chemical properties and antimicrobic activity of ciprofloxacin hydrochloride, levofloxacin hemihydrate, metronidazole, fluconazole, cefotaxime sodium, dioxydine, myramistin and gentamycin sulfate. It was shown that the influence of the ionizing radiation on the water solutions of substances at the specified dose leads to the destruction of active substances.
The stability of indicated above substances included in the structure of hydrogel of polymer matrixes was studied. Levofloxacin, ciprofloxacin, metronidazole, fluconazole, cefotaxime and dioxydine after the influence to of the ionizing radiation interfered with the formation of three-dimensional polymeric structure of a matrix. The hydrogels became colored, lost their elasticity and solidity, the concentration of active substances decreased.
It was established that the aminoglycoside antibiotic gentamycin and antiseptic myramistin which relates to quarternary ammonium compounds were stable against the influence of the ionizing radiation in the specified doses and can be used for production of hydrogel matrixes. Saving of structure and pharmaceutical properties of those compounds was proved with the use of physico-chemical and microbiological methods of the analysis.
Keywords: hydrogel matrix, ionizing radiation, absorbed dose of radiation, pharmaceutical substances, antimicrobial agents.
В.В. Горбатов, А.И. Сачук
КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЕ ЭЛЕМЕНТООРГАНИЧЕСКИХ ПЕРОКСИДОВ С МОЧЕВИНАМИ
Витебский государственный медицинский университет
В работе проведено исследование термохимии растворов элементоорганических пероксидов с мочевинами. Установлено, что элементоорганические пероксиды с мочевинами образуют донорно-акцепторные комплексы состава 1:1. Прочность комплексов возрастает с увеличением электронодонорной способности замещенной мочевины и электроноакцепторной способности пероксида.
Ключевые слова: элементоорганические пероксиды, мочевины, комплексы.
V.V. Gorbatov, A.I. Sachuk
THE COMPLEX FORMATION OF ELEMENT-ORGANIC PEROXIDES WITH UREAS
The research of thermochemistry of solutions of element-organic peroxides with ureas is conducted. It is installed that element-organic peroxides with ureas make donor-acceptor complexes of composition 1:1. Durability of complexes increases with electronicdonors property of ureas and electronicacceptors property of peroxide.
Keywords: element-organic peroxides, ureas, complexes.
Е.В. Кравченко, Е.В. Машко, А.А. Квасюк, П.В. Курман, П.С. Шабуня, С.А. Фатыхова, П.Т. Петров, Д.И. Демид, О.А. Казючиц
СТАНДАРТИЗАЦИЯ МНОГОКОМПОНЕНТНОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА «РАЦИУМ» И БАД «МЕНТУМ» ПО ПОКАЗАТЕЛЮ КАЧЕСТВА «ПОДЛИННОСТЬ»
Государственное учреждение «Научно-производственный центр
«Институт фармакологии и биохимии Национальной академии наук Беларуси», г. Минск
Разработаны методики определения качества многокомпонентного лекарственного средства «Рациум» и БАД «Ментум» на основе лекарственного растительного сырья (ЛРС) по показателю «Подлинность». Установлено соответствие капсул «Рациум» и «Ментум», полученных в лабораторных условиях и в условиях промышленного производства, требованиям нормативной документации.
Ключевые слова: лекарственное средство «Рациум», БАД «Ментум», мелисса лекарственная, валериана лекарственная, мята перечная, зверобой продырявленный, БАВ, подлинность.
E.V. Кravchenko, E.V. Mashko, А.А. Kvаsyuk, P.V. Kurman, P.S. Shabunya, S.А. Fatykhova, P.T. Petrov, D.I. Demid, O.A.Kazyuchits
STANDARDIZATION OF MULTICOMPONENT DRUG «RATSIUM» AND NUTRACEUTICAL «MENTUM» BY QUALITY INDEX "IDENTITI"
We have developed the methods of determining the quality of multicomponent pharmaceutical products based on medicinal plant material (drug «Ratsium» and nutraceutical «Mentum») by «Identiti» index. The correspondence of the capsules «Ratsium» and «Mentum», obtained in the laboratory and in industrial production, to the requirements of regulatory documents has been established. We have established that the «Ratsium» and «Mentum» capsules produced in laboratory and industrial conditions meet the regulatory requirements.
Keywords: drug «Ratsium», nutraceutical «Mentum», melissa officinalis, valeriana officinalis, mentha piperita, hypericum perforatum, biologically active substances, identity.
Г.Ю. Чалый, В.П. Хейдоров
РАЗРАБОТКА МЕТОДИК ИДЕНТИФИКАЦИИ И КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЕНТОКСИФИЛЛИНА В ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХ
Витебский государственный медицинский университет
Определены оптимальные условия и разработана простая, доступная, высокочувствительная фотометрическая методика количественного определения пентоксифиллина в индивидуальном виде и лекарственных формах, которая была апробирована в анализе таблеток, капсул и раствора для инъекций.
В ходе экспериментальных исследований было обнаружено, что диклофенак натрия при взаимодействии с гипохлорит-ионами дает специфичную реакцию образования устойчивого окрашивания. Это наблюдение послужило основой для разработки способа идентификации диклофенака натрия и пентоксифиллина в одной пробе без предварительного разделения. Предложенный способ является простым, доступным и негромоздким в выполнении, не требует наличия стандартных образцов, наличия специального дорогостоящего оборудования и реактивов; не требует для проведения анализа наличия высококвалифицированных специалистов.
Ключевые слова: идентификация, количественное определение, пентоксифиллин, диклофенак натрия.
G.Ju. Chaly, V.P. Heidorov
THE DEVELOPMENT OF TECHNIQUES OF THE IDENTIFICATION AND QUANTITATIVE DEFINITION OF PENTOXIFYLLINE IN PHARMACEUTICALS
Optimum conditions are defined and the simple, accessible, high-sensitivе photometric technique of quantitative definition of pentoxifylline in the substance and commercial formulations was developed. This technique has been approved in the analysis of tablets, capsules and solution for injections.
During experimental researches it was revealed, that diclofenac sodium with hypochlorite-ions gives specific reaction of formation of steady colouring. This supervision has formed a basis for development of identification diclofenac sodium and pentoxifylline in one test without preliminary division. The offered method is simple, accessible and not bulky in performance, does not demand presence of standard samples, presence of the special expensive equipment and reagents; does not demand for carrying out of the analysis the presence of highly skilled experts.
Key words: identification, quantitative assay, pentoxifylline, diclofenac sodium.
В.М. Ершик, А.И. Жебентяев, В.И. Фадеев, О.А. Ершик
ВАЛИДАЦИЯ МЕТОДИКИ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕТОПРОЛОЛА В ПЛАЗМЕ КРОВИ
Витебский государственный медицинский университет
Предложена методика определения метопролола в плазме крови методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с применением флуориметрического детектора. В процессе пробоподготовки метопролол с внутренним стандартом (бисопролол) экстрагируют смесью гептан – хлористый метилен – дихлорэтан – пропанол-2 (24:10:2:1). Исследуемые вещества элюируют смесью ацетонитрил: 0,1% раствор трифторуксусной кислоты в градиентном режиме. Расход подвижной фазы составляет 1,0 мл/мин. Детектирование осуществляют при длине волны возбуждения/эмиссии 225/310 нм. Нижняя граница определяемых содержаний составляет 0,6 нг/мл. Концентрацию метопролола рассчитывают по двум градуировочным графикам, линейным в диапазонах 0,6 – 20,2 нг/мл и 10,1 – 323 нг/мл.
Ключевые слова: метопролол, ВЭЖХ, плазма крови.
V.M. Yorshyk, A.I. Zhebentyaev, V.I. Fadeev, O.A. Yorshyk
VALIDATION OF METHOD FOR QUANTATIVE DETERMINATION OF METOPROLOL IN BLOOD PLASMA
Reverse phase liquid chromatographic method was developed and validated for the estimation of Metoprolol in blood plasma. Metoprolol was extracted using an internal standard (Bisoprolol) and mixture of Heptane: Methylene chloride: Ethylene dichloride: Propyl alcohol-2 V/V (24:10:2:1).
Chromatographic analysis was performed on a Zorbax Eclipse XDB С-18 4,6×150mm column ID (5 micron particle size) at 30uС temperature in gradient mode, with mobile phase containing acetonitrile: 1% trifluoroacetic acid and fluorimetric detection with an excitation wavelength of 225 nm, and emission wavelength of 310 nm. The flow rate was 1.0 ml/min
The lower limit of quantification of Metoprolole is 0,6 ng/ml. The linearity of the method was in two ranges 0,6 – 20 ng/ml and 10,1 – 323 ng/ml.
Keywords: metoprolol, HPLC, blood plasma.
ТЕХНОЛОГИЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВ
Ю.Г. Чернецкая1, А.И. Жебентяев2, П.Т. Петров3
ОПТИМИЗАЦИЯ СОСТАВА И ТЕХНОЛОГИИ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОГЕЛЕВЫХ ПОЛИМЕРНЫХ МАТРИЦ
1РУП «Белмедпрепараты», г. Минск
2Витебский государственный медицинский университет
3 ГУ Научно-производственный центр «Институт фармакологии и биохимии Национальной академии наук Беларуси», г. Минск
Представлены результаты разработки состава и технологии получения лекарственных средств на основе гидрогелевых полимерных матриц.
Осуществлен выбор компонентов и их оптимальных массовых соотношений для получения гидрогелевой основы. С использованием ЯМР-спектроскопии установлено, что в результате воздействия ионизирующего излучения происходит сшивание входящих в состав поливинилпирролидона и полиэтиленоксида. Благодаря формированию трехмерной структуры гидрогелевые матрицы не растворимы в воде, органических растворителях, не плавятся при нагревании, приобретают механическую прочность и эластичность.
Определены стерилизующая (20 кГр) и максимально допустимая (30 кГр) дозы ионизирующего излучения, при облучении в диапазоне которых лекарственные средства на основе гидрогелевых полимерных матриц стерильны, обладают необходимыми механической прочностью, эластичностью, а также сорбционными свойствами, позволяющими впитывать раневой экссудат и высвобождать введенные в состав действующие вещества для обеспечения противомикробного и ранозаживляющего действия.
Ключевые слова: гидрогелевые матрицы, ионизирующее излучение, поглощенная доза, радиационная полимеризация, разрывное усилие, степень набухания, степень высвобождения действующих веществ.
Y.G. Chаrnetskaya, A.I. Zhebentyaev, P.T. Petrov
COMPOSITION AND FORMULATION OF HYDROGEL POLYMERIC MATRIXES
Results of the development of the composition and technology for finished formulations of medical products based on hydrogel polymeric matrixes are summarized below.
Basic components and their mass ratios to produce the hydrogel basis were selected. By means of NMR-spectroscopy it was proved that the exposure to ionizing radiation leads to the cross-linking of polyvinylpyrrolidone and polyethylene oxide. Because of the formation of a 3D-structure the resulting hydrogel matrixes are insoluble in water and organic solvents, do not melt when heated and possess sufficient mechanical strength and elasticity.
The sterilization radiation dose (20 kGy) and maximum allowable dose (30 kGy) were determined. Under the exposure to the ionizing radiation within the above dose limits the hydrogel polymeric matrixes become sterile, obtain the sufficient mechanical strength and elasticity and sorption properties which provide the possibility to effectively absorb the wound effluent and to release incorporated active ingredients with antimicrobial and wound-healing activity.
Keywords: hydrogel matrixes, ionizing radiation, absorbed dose, radiation-induced polymerization, breaking strength, swelling index, release index for active ingredients.
ФАРМАКОЛОГИЯ, КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
Т.В. Трухачева1, О.В. Савинова2, Н.И. Павлова2, Л.В. Дьячкова1, Е.И. Бореко2
ИЗУЧЕНИЕ ПРОТИВОВИРУСНОЙ АКТИВНОСТИ СОЧЕТАНИЙ АЦИКЛОВИРА, ЦИКЛОЦИТИДИНМОНОФОСФАТА И БУТАМИНОФЕНА
1РУП «Белмедпрепараты», г. Минск
2ГУ «Республиканский научно-практический центр эпидемиологии и микробиологии», г. Минск
Выполнено сравнительное изучение степени противовирусной активности сочетаний субстанций ацикловира, циклоцитидинмонофосфата (модифицированного нуклеозида) и бутаминофена в отношении вариантов вируса герпеса простого в экспериментах на культуре клеток. Установлен синергизм противовирусного действия сочетаний ацикловира и бутаминофена; циклоцитидинмонофосфата и бутаминофена. На основе результатов исследования проведен подбор оптимальных количественных соотношений действующих веществ для суммации и усиления противовирусного действия. Полученные данные являются экспериментальным обоснованием разработки новых комбинированных противогерпетических мазевых лекарственных средств, целью создания которых является повышение эффективности и безопасности противовирусной терапии.
Ключевые слова: вирус герпеса простого, лекарственная устойчивость, ацикловир, нуклеозид, бутаминофен, синергизм, резистентность.
T.V. Truhacheva, O.V. Savinova, N.I. Pavlova, L.V. Diyachkova, E.I. Boreko
COMPARATIVE STUDY OF THE SPECIFIC ANTIVIRAL ACTIVITY OF COMBINATIONS OF ACYCLOVIR, CYCLOCITIDINMONOPHOSPHATE AND BUTAMINOPHEN AGAINST HERPES SIMPLEX VIRUS
The comparative study of the degree of the antiviral activity of combinations of acyclovir, cyclocitidinmonophosphate (a modified nucleoside), butaminophen against strain of the herpes simplex virus.
The synergistic action of butaminophen in combinations with acyclovir or cyclocitidinmonophosphate was established.
The data obtained provide the experimental basis for the development of new combined antiherpetic ointments with enhanced antiviral activity. The clinical usage of such formulations will prevent the development of the drug resistance of the herpes virus. It is particularly important in case of chronic recurrent diseases.
Keywords: herpes simplex virus, drug resistance, acyclovir, nucleoside, butaminofen, synergism, resistance.
И.В. Жильцов, Д.В. Моисеев, В.М. Семенов, С.К. Егоров
КИНЕТИКА РАСПАДА НЕКОТОРЫХ БЕТА-ЛАКТАМНЫХ АНТИБИОТИКОВ ПОД ВОЗДЕЙСТВИЕМ АЛЬБУМИНА
Витебский государственный медицинский университет
Настоящая работа посвящена исследованию влияния человеческого сывороточного альбумина (ЧСА) на бета-лактамы. Показано, что гидролиз четырех антибиотиков бета-лактамного ряда (бензилпенициллина, цефалексина, азтреонама и имипенема) под воздействием ЧСА статистически значимо ускоряется, что обусловливает дополнительный распад 2,3% азтреонама, 7,5% бензилпенициллина, 10,8% цефалексина и 11,9% имипенема к шестому часу инкубации при температуре 37°С. При этом вид кинетических кривых распада бензилпенициллина, цефалексина и имипенема под воздействием ЧСА характерен для ферментативных реакций 1-го порядка, а азтреонама – нулевого порядка. Повышение температуры инкубации с 37°С до 39°С приводит к ускорению катализируемого альбумином распада имипенема в среднем на 14,0%, а цефалексина – на 15,7%. Бета-лактамные антибиотики, не разрушающиеся под воздействием ЧСА, не разрушаются и цельной сывороткой крови. По отношению к бета-лактамным антибиотикам, разрушаемым ЧСА, нативная сыворотка крови в некоторых случаях может проявлять существенно более высокую (для бензилпенициллина разница может превышать 30%) бета-лактамазную активность, чем очищенные препараты альбумина любого происхождения в нормальной для человеческой крови концентрации. Таким образом, бета-лактамазная активность сыворотки крови распространяется не только на нитроцефин, но и на другие антибиотики бета-лактамного ряда, широко используемые в практике здравоохранения.
Ключевые слова: бета-лактамные антибиотики, человеческий сывороточный альбумин, нативная сыворотка крови, бета-лактамазная активность, ВЭЖХ.
I.V. Zhyltsou, D.V. Moiseev, V.M. Semenov, S.K.Egorov
CLINICAL VALUE OF BETA-LACTAMASE ACTIVITY OF HUMAN BLOOD SERUM
The present work is dedicated to investigation of impact of human serum albumin (HSA) at beta-lactams. We have demonstrated that impact of HSA accelerates hydrolysis of 4 beta-lactams (namely, benzylpenicillin (BP), cefalexin, aztreonam and imipenem), and this acceleration is statistically reliable. It produces the additional destruction of 2,3% of aztreonam, 7,5% of BP, 10,8% of cefalexin and 11,9% of imipenem by the 6th hour of incubation at 37°С. Meanwhile, the appearance of kinetic curves of BP, cefalexin and imipenem decay is typical for enzymatic reactions of the 1st order, but aztreonam one – for zero order. Increase of incubation temperature from 37°С to 39°С results in average acceleration of albumin-catalyzed imipenem decay by 14,0%, and that of cefalexin – by 15,7%. Beta-lactam preparations which are not destroyed by HSA also can’t be degraded by the whole blood serum. If beta-lactam is capable of being hydrolyzed by HSA, native blood serum may show much higher beta-lactamase activity against it (above 30% of additional decay for BP) than any purified HSA preparations of any origin in concentrations what are normal for human blood serum. Thus, beta-lactamase activity of human blood serum extends to not only nitrocefin, but also to other antibiotics of beta-lactam class which are widely used in health service practice what definitely is of a certain clinical importance.
Keywords: beta-lactam antibiotics, human serum albumin, native blood serum, beta-lactamase activity, HPLC.
ИСТОРИЯ ФАРМАЦИИ
А.А. Шеряков
ИСТОРИЯ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В РЕСПУБЛИКЕ БЕЛАРУСЬ
Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», г. Минск
В статье приводятся исторические данные о формировании системы регистрации лекарственных средств в Республике Беларусь с 1991 года до наших дней: создание регуляторных органов, издание нормативных правовых актов и их реализация.
Ключевые слова: регистрация, лекарственное средство, исторические данные.
A.A. Sheryakov
THE HISTORY OF REGISTRATION OF MEDICINAL FACILITIES IN REPUBLIC OF BELARUS
In the article the historical data about shaping the system of registration of medicinal facilities in Republic of Belarus since 1991 till our days are given: the creation of regulation organ, the publication of normative legal acts and their realization.
Keywords: registration, medicinal facilities, historical data.
ДИСКУССИИ
В.А. Куликов
О РОЛИ ПРОВИЗОРА В ВАЛЕОЛОГИЧЕСКОМ ОБУЧЕНИИ И ВОСПИТАНИИ НАСЕЛЕНИЯ
Витебский государственный медицинский университет
В статье проанализированы и обобщены возможности участия специалистов – провизоров в валеологическом обучении и воспитании населения.
Ключевые слова: провизор, валеологическое обучение и воспитание населения.
V.A. Kulikov
ABOUT THE ROLE OF A PHARMACEUTIST IN THE VALEOLOGICAL TRAINING AND EDUCAТION OF THE POPULATION
Possibilities of participation of pharmaceutists in the valeological training and education of the population have been analysied and generelized in the article.
Keywords: pharmaceutist, valeological training and education of the population.
ИНФОРМАЦИЯ УП «ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗ И ИСПЫТАНИЙ В ЗДРАВООХРАНЕНИИ»
А.М. Кучко
БЕЗОПАСНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ