Вестник фармации 2016 г. №1 (71)

ОРГАНИЗАЦИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ДЕЛА

В.В. Кугач, А.И. Ковальчук

ТЕНДЕНЦИИ РАЗВИТИЯ КОРПОРАТИВНОЙ КУЛЬТУРЫ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ (НА ПРИМЕРЕ РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ»)

Сообщение 2. Оценка последовательности в деятельности руководства и причастности работников к событиям в коллективе.

Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ»

В статье приводятся результаты исследования элементов корпоративной культуры аптечной организации РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ» – последовательности в деятельности руководства (согласованности) и причастности работников к событиям в коллективе (вовлеченности) – в 2012 и 2014 годах. В качестве метода исследования применяли модель Д. Денисона. Сравнительное изучение индексов координации и интеграции, согласия и ключевых ценностей показало рост числа респондентов в 2014 году по сравнению с 2012 годом, утверждающих, что в организации существует логичное выстраивание целей и скоординирована работа с разными функциональными подразделениями. Респонденты уверены, что РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ» имеет сильную организационную структуру и четкое разграничение правильных и неправильных подходов к выполнению работы. Сотрудники организации разделяют общую систему ценностей, принятых на предприятии. Оценка индексов полномочия, развития способностей и командной ориентации показала, что на 18–36% увеличилось количество работников, считающих, что большинство служащих в организации активно вовлечены в свою работу, сотрудничество работников с разными функциональными ролями на предприятии активно поощряется, а человеческий потенциал организации постоянно растет. Модель Д. Денисона, построенная на основе рассчитанных средних значений по каждому вопросу-утверждению, продемонстрировала увеличение значений индексов в 2014 году по сравнению с 2012 годом, что свидетельствовало о росте корпоративной культуры в организации.

Ключевые слова: корпоративная культура, модель Д. Денисона, аптечная организация.

V.V. Kugach, A.I. Kovalchuk

TENDENCIES OF CORPORATE CULTURE DEVELOPMENT IN PHARMACY ORGANIZATION (ON THE EXAMPLE OF RUE «BELPHARMACY»)

Message 2. Estimation of consistency in the activity of authorities and involvement of employees into team events

The research results of the elements of corporate culture in pharmacy organization RUE «BELPHARMACY» in 2012 and 2014 – consistency in the activity of authorities (coordination) and involvement of employees into team events (involvement) – are given in the article. Denison model was used as a method of research. Comparative study of coordination and integration indices, concordance and main values showed growth in the number of respondents in 2014 in comparison with 2012, stating that there is logical purpose making in the organization and the work has been coordinated with different functional subdivisions. The respondents are sure that RUE «BELPHARMACY» has a well-organized structure and close-set demarcation of right and wrong approaches to the work accomplishment. The employees are of the same opinion about system values adopted at the enterprise. Estimation of privilege indices, abilities development and team orientation showed that there was 18–36% increase of employees, considering that the majority of employees are actively involved into their work, cooperation of employees with different functional roles is actively promoted at the enterprise and personal potential of the organization is constantly growing. Denison model, developed on the basis of calculated average values on each issue-statement, showed an increase of indices in 2014 in comparison with 2012, which indicated the growth of corporate culture at the enterprise.

Keywords: corporate culture, Denison model, pharmacy organization.

Адрес для корреспонденции:

210023, Республика Беларусь,
г. Витебск, пр. Фрунзе, 27,
УО «Витебский государственный
ордена Дружбы народов
медицинский университет»,
декан фармацевтического
факультета,
тел. раб.: 8 (0212) 60-14-05,
Кугач В.В.

ТЕХНОЛОГИЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВ

В.В. Ковалев, Т.Г. Ярных, В.Н. Ковалев

ИЗУЧЕНИЕ РЕОЛОГИЧЕСКИХ СВОЙСТВ МАЗИ С СУХИМ ЭКСТРАКТОМ ЛИСТЬЕВ ТОПОЛЯ КИТАЙСКОГО

Национальный фармацевтический университет, г. Харьков, Украина

Изучены реологические свойства мази с сухим экстрактом листьев тополя китайского на гидрофильной основе. Выбранная основа обеспечивает оптимальную высвобождаемость активных фармацевтическихх ингредиентов. Результаты проведенных исследований позволяют обосновать состав мазевой основы с точки зрения изучения реопараметров и доказать удобство её применения. Для определения вязкости, тиксотропности и построения петель гистерезиса использован прибор «Rheolab QC» производства компании «AntonPaar», с целью изучения намазываемости использован ротационный вискозиметр «Реотест-2». Проведенные исследования реологических свойств мази свидетельствуют о её хороших потребительских характеристиках и гарантируют равномерное распределение при нанесении ее на кожу или раневую поверхность.

Ключевые слова: мазь, реология, структурно-механические свойства, экстракт листьев тополя.

V.V. Kovalev, T.G. Yarnykh, V.N. Kovalev

RHEOLOGICAL PROPERTIES STUDY OF THE OINTMENT WITH A THICK EXTRACT OF CHINESE POPLAR LEAVES

The rheological properties of the ointment with a Chinese poplar leaves thick extract on a hydrophilic base were studied. The selected base ensures optimum release of active pharmaceutical ingredients. The results of the research can substantiate the composition of the ointment base in the view of learning rheological parameters and prove comfortableness of its application. For determation of the viscosity, thixotropy and building hysteresis loops of ointment samples «Rheolab QC» manufactured by «AntonPaar» was used. For the studying of spreadability of ointment samples rotational viscometer «Reotest-2» was used. Conducted researches of the ointment rheological properties show its good consumer characteristics and ensure even ointment distribution over the skin or wound surface.

Keywords: ointment, rheology, structural and mechanical properties, extract of poplar leaves.

Адрес для корреспонденции:

61183, Украина,
г. Харьков, ул. Блюхера, 4,
Национальный фармацевтический университет,
кафедра технологии лекарств,
т. моб. +3-068-641-53-42,
е-mail: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.,
Ковалев В.В.

В.В. Кугач, С.Э. Ржеусский

ВЛИЯНИЕ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ НА КАЧЕСТВО СУППОЗИТОРИЕВ

Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет

В работе приведены результаты ранжирования различных технологических факторов по степени их влияния на качество суппозиториев при их производстве методом выливания.
С применением метода априорного ранжирования установлено, что на качество суппозиториев в первую очередь влияет оборудование: режим работы смесителя, температура его бункера и холодильника, настройка дозирующего устройства. На стадиях «гомогенизация», «транспортировка суппозиторной массы в фасовочную машину» и «затвердевание суппозиториев» важнейшим фактором является время протекания процесса. Одним из наименее значимых факторов на всех стадиях производства является «квалификация персонала».

Ключевые слова: суппозитории, наночастицы серебра, повиаргол, технологическая схема, технологические факторы, ранжирование.

V.V. Kuhach, S.E. Rzheussky

INFLUENCE OF TECHNOLOGICAL FACTORS ON QUALITY OF SUPPOSITORIES

The results of the evaluation and ranking of different technological factors on the degree of their influence on the quality of suppositories in their production method of outpouring are given out.
Using a priori ranking method revealed that the quality of suppositories primarily affects equipment: blender operation, the temperature of the hopper and its cooler, a metering device settings. On the "homogenization", "suppository mass transportation in the filling machine" and "hardening of suppositories" stages the most important factor is the time of the process flow. One of the least important factors in all stages of the production is "qualification of personnel".

Keywords: suppositories, silver nanoparticles, Poviargol, technological scheme, technological factors, rankings.

Адрес для корреспонденции:

210023, Республика Беларусь,
г. Витебск, пр. Фрунзе, 27,
УО «Витебский государственный
ордена Дружбы народов
медицинский университет»,
кафедра организации и экономики
фармации с курсом ФПК и ПК,
тел. раб.: 8 (0212) 60-14-08,
Ржеусский С.Э.

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

Т.В. Кучер, С.И. Мерзликин, Е.В. Коваленко

ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ОБНАРУЖЕНИЕ ГЛИБЕНКЛАМИДА В БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТАХ ПРИ МОДЕЛИРОВАНИИ КОМБИНИРОВАННЫХ ОТРАВЛЕНИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ

Национальный фармацевтический университет, г. Харьков, Украина

В статье отражены результаты хроматографического обнаружения глибенкламида методами ТСХ и ВЭЖХ в извлечениях, полученных из тканей печени при моделировании комбинированных отравлений с пиоглитазоном, симвастатином и фуросемидом. В соответствии с общепринятой методологией химико-токсикологического анализа изолирование данных токсикантов из биологического объекта проводили общим для лекарственных веществ методом Стаса-Отто. Хроматографирование стандартных образцов токсикантов и хлороформных экстрактов токсикантов, полученных из тканей печени, проводили в общих для лекарственных веществ кислотного характера системах растворителей, рекомендованных TIAFT. Установлено, что их хроматографическая подвижность находится в пределах Rf 0,03–0,74. Система хлороформ-циклогексан-ледяная уксусная кислота (40:40:20) определена как наиболее приемлемая. Осуществлен поиск проявителей зон адсорбции токсикантов в тонких слоях сорбента. В качестве наиболее специфического реагента предложен 1% раствор ванилина в H2SO4 конц., а наиболее чувствительного – железойодидный комплекс. При хроматографировании хлороформных экстрактов, полученных из печени, зону адсорбции фуросемида обнаружить не удалось. Предложены ВЭЖХ-условия для хроматографирования метанольных элюатов токсикантов, полученных из непроявленных реагентами их зон адсорбции в тонком слое. Время удерживания глибенкламида (tR = 9,88), пиоглитазона (tR = 5,03) и симвастатина (tR = 16,99) соответствовало времени удерживания их стандартных образцов. Таким образом, применение данных хроматографических условий позволяет идентифицировать исследуемые токсиканты при отравлении неизвестным веществом.

Ключевые слова: лекарственные вещества, комбинированные отравления, глибенкламид, обнаружение, биологические объекты, ТСХ, ВЭЖХ.

T.V. Kucher, S.I. Merzlikin, E.V. Kovalenko

CHROMATOGRAPHIC DETECTION OF GLIBENCLAMIDE IN BIOLOGICAL OBJECTS WHEN MODELING THE COMBINED POISONING BY DRUGS

This article represents the results of the chromatographic detection of glibenclamide by TLC and HPLC methods in the extracts, obtained from the liver tissue, during modeling of combined poisoning with pioglitazone, simvastatin and furosemide. In accordance with the methodology of chemical-toxicological analysis the isolation of toxicants from biological object by general for drugs method Stas-Otto has been conducted. Chromatographing of the standard samples of toxicants and chloroform extracts of toxicants, obtained from liver tissue, in the general for drugs of acidic character mobile systems, which are recommended by TIAFT has been performed. It has been determined that their chromatographic mobility in the proposed conditions was in the range of Rf 0,03–0,74. The system chloroform-cyclohexane-glacial acetic acid (40:40:20) has been defined as the most acceptable. The search of the developers for the detection of adsorption zones of toxicants in thin layers has been held. As the most specific reagent 1% solution of vanillin in conc. sulfuric acid and most sensitive – ferric-iodine complex have been offered. Chromatographing of chloroform extracts, obtained from the liver tissue, for the detection of adsorption zones of furosemide in thin layers was impossible. The HPLC conditions for the chromatography of the methanol eluates of toxicants, obtained from the undeveloped by reagents adsorption area in a thin layer, have been proposed. The retention time of glibenclamide (tR = 9,88), pioglitazone (tR = 5,03) and simvastatin (tR = 16,99) matched with the retention time of standard samples. Thus, the application of these chromatographic conditions allows the identification of toxicants investigated for poisoning by unknown substance.

Keywords: drugs, combined poisoning, glibenclamide, detection, biological objects, TLC, HPLC.

Адрес для корреспонденции:

61168, Украина,
г. Харьков, ул. Блюхера, 4,
Национальный фармацевтический университет,
кафедра токсикологической химии,
тел. : +3(8057)67-91-92,
е-mail: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.,
Кучер Т.В.

В.А. Седакова, А.В. Клебанов, Н.А. Клебанова, Е.С. Барашкова, Е.В. Седаков

ИССЛЕДОВАНИЕ ДИНАМИКИ ОБРАЗОВАНИЯ КОРОТКОЦЕПОЧЕЧНЫХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ПРИ ДЕЙСТВИИ БИФИДО- И ЛАКТОБАКТЕРИЙ НА ПИЩЕВЫЕ ВОЛОКНА IN VITRO

Могилевский государственный университет имени А.А. Кулешова

В статье представлены экспериментальные данные по исследованию ферментативного распада пищевых волокон под действием бифидо- и лактобактерий. В качестве субстрата использовались: цитрусовый и яблочный пектины, льняная клетчатка и глюкоза. Динамика процесса определялась по зависимости содержания короткоцепочечных жирных кислот (КЦЖК) в анализируемых системах от времени. Качественный и количественный состав КЦЖК определяли хроматографическим методом.
Установлено, что различные пищевые волокна способствуют выработке различного количества метаболитов: пропионовой, масляной и изовалериановой кислот.

Ключевые слова: пищевые волокна, хроматографический метод, бифидо- и лактобактерии, короткоцепочечные жирные кислоты.

V.A. Sedakova, A.V. Klebanov, N.A. Klebanova, E.S. Barashkova, E.V. Sedakov

THE STUDY OF DYNAMICS OF FORMATION OF SHORT-CHAIN FATTY ACIDS BY THE ACTION OF BIFIDOBACTERIA AND LACTOBACILLI IN DIETARY FIBER IN VITRO

The article presents experimental data on the study of the fermentation of dietary fiber by the action of bifidobacteria and lactobacilli. As substrate were used: citrus and аpple pectin, flax fiber and glucose. Qualitative and quantitative composition of shot-chain fatty acids was determined by chromatography. It is shown that different dietary fibers contribute to the production of different amounts of shot-chain fatty acids.

Keywords: dietary fiber, chromatographic methоd, bifidobacteria, lactobacilli, short-chain fatty acids.

Адрес для корреспонденции:

212000, Республика Беларусь,
г. Могилев, ул. Космонавтов, 1,
Могилевский государственный
университет им. А.А. Кулешова,
кафедра химии,
Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.,
Седакова В.А.

С. Г. Стёпин¹, Е. Д. Скаковский²

НЕОЖИДАННОЕ ПРОТЕКАНИЕ РЕАКЦИИ ИОЦИЧА

¹Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет
2Институт физико-органической химии Национальной академии наук Беларуси

Взаимодействием фенилэтинилмагнийбромида с этилацетатом в условиях реакции Иоцича синтезирован 3-метил-1,5-дифенилпентадиин-2,4-ол-3, который проявляет высокую активность к осповакцине. При аналогичной реакции 2-метилбутин-3-ола-2 с этилмагнийбромидом и этилацетатом вместо ожидаемого 2,5,8-триметилнонадиин-2,6-триола-2,5,8 получен 2,5-диметилгептин-3-диол-2,5.

Ключевые слова: реакция Иоцича, ацетиленовые спирты, антивирусная активность.

S.G. Stepin, E.D. Skakovski

UNЕXPECTED COURSE OF IOCICH REACTION

3-Methyl-1,5diphenylpentadiyn-2,4-ol-3 was synthesized by interaction of phenylethynylmagnesiumbromide with ethyl acetate in Iocich reaction, that has high antiviral activity for variolovaccine. In the course of analogous reaction of 2-methylbutyn-3-ol-2 with ethyl magnesiumbromide and ethyl acetate 2,5-dimethylheptyn-3-diol-2,5 was received instead of the expected 2,5,8-trimethylnonadiyn-2,6-triol-2,5,8.

Keywords: Iocich reaction, acetylene alcohols, antiviral activity.

Адрес для корреспонденции:

210023, Республика Беларусь,
г. Витебск, пр. Фрунзе, 27,
УО «Витебский государственный
ордена Дружбы народов
медицинский университет»,
кафедра органической химии,
тел. раб. 8(0212)370828,
e-mail: : Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.,
Стёпин С.Г.

М.Л. Пивовар, В.М. Ёршик, В.И. Фадеев, А.И. Жебентяев

РАЗРАБОТКА И ВАЛИДАЦИЯ МЕТОДИКИ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОРНИДАЗОЛА В ПЛАЗМЕ КРОВИ

Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет

Предложена методика определения орнидазола в плазме крови методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с применением спектрофотометрического детектора. Пробы, содержащие орнидазол с внутренним стандартом (тинидазолом), очищают от белков высаливанием метанолом. Исследуемые вещества элюируют смесью 0,01 М фосфатного буферного раствора (pH 4,5) и метанола (65:35 об/об). Расход подвижной фазы составляет 1,0 мл/мин. Детектирование осуществляют при длине волны 318 нм. Концентрацию орнидазола рассчитывают по градуировочным графикам, линейным в диапазонах концентраций 0,94 – 29,9 мкг/мл.

Ключевые слова: орнидазол, ВЭЖХ, плазма крови.

M.L. Pivavar, V.M. Yorshyk, V.I. Fadeev, A.I. Zhebentyaev

DEVELOPMENT AND VALIDATION OF METHOD OF QUANTITATIVE DETERMINATION OF ORNIDAZOLE IN BLOOD PLASMA

A procedure for the quantification of ornidazole in plasma by high-performance liquid chromatography with UV detector has been developed. The samples containing ornidazole with internal standard (tinidazole) are purified from proteins by salting out with methanol. The drugs are eluted with a mobile phase, contain 0,01 M phosphate buffer (pH = 4,5) and methanol (65:35 v/v; 1,0 ml/min) and detection at 318 nm. The calibration graph was linear over a concentration range of 0,94–29,9 mcg/ml.

Keywords: ornidazole, HPLC, blood plasma.

Адрес для корреспонденции:

210023, Республика Беларусь,
г. Витебск, пр. Фрунзе, 27,
УО «Витебский государственный
ордена Дружбы народов
медицинский университет»,
кафедра токсикологической
и аналитической химии,
тел. раб. 8(0212) 37-00-06,
Пивовар М.Л.

А.А. Карусевич, Г.Н. Бузук

ПРИМЕНЕНИЕ АЛЮМИНИЯ ОКСИДА ПРИ ОЧИСТКЕ ВОДНО-СПИРТОВОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИЗ ЛИСТЬЕВ ЛЕВЗЕИ САФЛОРОВИДНОЙ

Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет

В ходе валидации методики определения 20-гидроксиэкдизона в листьях левзеи сафлоровидной нами было обнаружено, что проведению анализа мешают сопутствующие вещества, поглощающие в диапазоне длин волн 230-250 нм. Анализ их спектра поглощения позволил предположить, что данные вещества имеют фенольную природу. Для устранения искажающего влияния примесей на результаты количественного определения 20-гидроксиэкдизона была использована твердофазная экстракция на колонках с оксидом алюминия.

Ключевые слова: 20-гидроксиэкдизон, твердофазная экстракция, ВЭЖХ, левзея сафлоровидная.

A.A. Karusevich, G.N. Buzuk

APPLICATION OF ALUMINIUM OXIDE IN THE PURIFICATION OF WATER-ALCOHOL EXTRACTION FROM RHAPONTICUM CARTHAMOIDES LEAVES

During the validation of methods for determining 20-hydroxyecdysone in leaves of Rhaponticum carthamoides we found out that related substances that absorb in the wavelength range 230-250 nm hamper the analysis. Analysis of the absorption spectrum allowed to assume that these substances have phenolic nature. To eliminate the distorting effect of impurities on the results of the quantitative determination of 20-hydroxyecdysone, solid phase extraction column of aluminium oxide was used.

Keywords: 20-hydroxyecdysone, solid phase extraction, HPLC, Rhaponticum Carthamoides.

Адрес для корреспонденции:

210023, Республика Беларусь,
г. Витебск, пр. Фрунзе, 27,
УО «Витебский государственный
ордена Дружбы народов
медицинский университет»,
кафедра фармакогнозии
c курсом ФПК и ПК,
тел. раб.: 8(0212) 37-09-29,
Бузук Г.Н.

С.Э. Ржеусский, В.В. Кугач

СТАБИЛЬНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ ВАГИНАЛЬНЫХ СУППОЗИТОРИЕВ С НАНОЧАСТИЦАМИ СЕРЕБРА

Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет

В статье представлены результаты исследования стабильности опытно-промышленных серий суппозиториев с наночастицами серебра и безопасности их применения. В работе использовали методы фармацевтико-технологических испытаний, биологический метод определения минимальной ингибирующей и минимальной бактерицидной концентрации, а также метод атомно-эмиссионного определения металлов в биологических объектах.
Установлено, что методика определения подлинности повиаргола в суппозиториях является специфичной и робастной при изменении объема реактивов (кислоты хлористоводородной Р1 в пределах 0,3±0,05 мл, раствора аммиака разведенного Р1 в пределах 3,0±0,5 мл, раствора аммиака Р в пределах 15±3 мл и раствора формальдегида Р в пределах 23±5 капель), времени центрифугирования и воздействия ультразвука (15±3 минуты). Доказано, что на результаты количественного определения повиаргола в суппозиториях не оказывает влияния изменение объема растворителя (24±5 мл), кислоты азотной (5±1 мл) и времени воздействия ультразвука (15±3 минуты).
Показано, что в процессе хранения в течение 12 месяцев остаются неизменными показатели микробиологической стабильности и качественных реакций на фармацевтическую субстанцию. Статистически значимо не изменяются время распадаемости, однородность дозирования, количественное содержание повиаргола и антимикробная активность лекарственного средства. Незначительными являются изменения цвета и средней массы суппозиториев.
Установлено, что серебро и лантан не всасываются в кровь и не накапливаются в печени в статистически значимых количествах при вагинальном применении в течение 10 суток.

Ключевые слова: суппозитории, наночастицы серебра, повиаргол, стабильность, безопасность, валидация.

S.E. Rzheussky, V.V. Kuhach

STABILITY AND SECURITY OF VAGINAL SUPPOSITORIES WITH SILVER NANOPARTICLES

The article presents the results of stability and safety studies of pilot industrial suppositories series which contain silver nanoparticles. The methods of pharmaceutical and technological tests were used in this work, as well as biological method for determining the minimum inhibitory and minimum bactericidal concentrations, and atomic-emission method of determination of metals in biological objects.
It was found out the method of determining the authenticity of suppositories Poviargol is specific and robust when changing the quantity of reagents (P1 hydrochloric acid within 0,3±0,05 ml diluted ammonium solution P1 within 3,0±0,5 ml, ammonium solution P within 15±3 and formaldehyde solution P within 23±5 drops), centrifugation time and ultrasound treatment (15±3 minutes). It was proved that the results of the quantitative determination of Poviargol suppositories are not affected by the change of the volume of solvent (24±5 ml), nitric acid (5±1 ml) and the ultrasound exposure time (15±3 minutes).
It was shown that during 12-months storage microbiological stability and qualitative responses to pharmaceutical substance indicators remained unchanged. Disintegration time, content uniformity, quantitative content of Poviargol and antimicrobial activity of the drug did not alter statistically. Minor changes affected the color and the average weight of suppositories.
It was established that for vaginal application for 10 days silver and lanthanum are not absorbed into the bloodstream and do not accumulate in liver in a statistically significant quantities.

Keywords: suppositories, silver nanoparticles, Poviargol, stability, security, validation.

Адрес для корреспонденции:

Г.В. Адаменко, И.И. Бурак

СТАНДАРТИЗАЦИЯ АНТИСЕПТИЧЕСКОГО СРЕДСТВА ДЛЯ ГИГИЕНИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ РУК

Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет

Целью данного исследования была разработка лабораторного регламента и проекта фармакопейной статьи для производства антисептического средства для гигиенической обработки рук на ОАО «Бобруйский завод биотехнологий».
На основе разработанного лабораторного регламента на ОАО «Бобруйский завод биотехнологий» разработан опытно-промышленный регламент на производство антисептического средства на основе 72,0% спирта этилового и бриллиантового зеленого 0,01 г на 1,0 дм3 раствора. На основе полученных данных и проекта фармакопейной статьи была разработана фармакопейная статья предприятия Республики Беларусь № 1123-13 на антисептическое средство для наружного применения, выпускаемое на ОАО «Бобруйский завод биотехнологий».

Ключевые слова: антисептики, спирт этиловый, бриллиантовый зеленый, лабораторный регламент, фармакопейная статья.

G.V. Adamenko, I.I. Burak

STANDARDIZATION OF ANTISEPTIC FOR HYGIENIC TREATMENT OF HANDS

The purpose of this study is to develop the laboratory regulations and the draft of the officinal article for further production of antiseptic meant for hygienic treatment of hands by JSC «Bobruisk plant of biotechnologies».
On the basis of the developed laboratory regulations by JSC «Bobruisk plant of biotechnologies» the experimental-industrial regulations for the production of 0,001 % antiseptic solution of brilliant green and 72,0 V/V% ethanol were delivered. Due to the received data and the draft of the officinal article we elaborated the officinal article of the enterprise in the Republic of Belarus № 1123-13 in respect to the antiseptics for external application produced by JSC «Bobruisk plant of biotechnologies».

Keywords: antiseptics, ethanol, brilliant green, laboratory regulations, officinal article.

Адрес для корреспонденции:

210023, Республика Беларусь,
г. Витебск, пр-т Фрунзе, 27,
УО «Витебский государственный ордена
Дружбы народов медицинский университет»,
кафедра организации и экономики фармации
с курсом ФПК и ПК,
тел. раб. 8 (0212) 60-14-08,
Адаменко Г.В.

ФАРМАКОГНОЗИЯ И БОТАНИКА

А. Ёршик, Г.Н. Бузук

КОРА СОСНЫ ОБЫКНОВЕННОЙ КАК НОВЫЙ ИСТОЧНИК ПРОАНТОЦИАНИДИНОВ

Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет

Стандартизированная кора сосны приморской (Pinus pinaster L.) применяется в виде лекарственного средства Пикногенол. Поэтому актуальным является изучение качественного состава коры сосны обыкновенной (Pinus sylvestris L.) и возможности ее применения в качестве источника получения проантоцианидинов.
Цель работы: исследование содержания проантоцианидинов в образцах коры сосны обыкновенной (Pinus sylvestris L.) в различных фазах вегетации. Изучение влияния угнетенности роста на накопление проантоцианидинов в одновозрастной группе.
Установлено, что кору сосны обыкновенной необходимо заготавливать от начала сокодвижения до начала роста побегов. Во все рекомендуемые периоды заготовки кора легко отделима от древесины. С начала разверзания побегов и их охвоения наблюдается незначительное снижение в содержании проантоцианидинов.
В одновозрастной группе в образцах коры сосны обыкновенной (Pinus sylvestris L.) содержание проантоцианидинов достоверно различно: в угнетенных по росту образцах побегов проантоцианидинов больше, чем в одновозрастных нормально развитых экземплярах.

Ключевые слова: 4-диметиламинокоричный альдегид, проантоцианидин, спектрофотометрия.

O.A. Yorshyk, G.N. Buzuk

BARK OF PINUS SYLVESTRIS L. AS A NEW SOURCE OF PROANTHOCYANIDINS

Standardized bark of cluster pine (Pinus pinaster L.) is used as a drug Pycnogenol. So it is urgent to study the qualitative composition of the bark of Scotch pine (Pinus sylvestris L.) and the possibility of its use as a source of proanthocyanidins.
Objective: To study the content of proanthocyanidins in the bark samples of Scotch pine (Pinus sylvestris L.) in different stages of growth. The study of the effect of stunted growth on the accumulation of proanthocyanidins in the even-aged group.
It was found that the bark of Scotch pine should be harvested from the beginning of sap flow before the start of shoots growth. At all recommended periods of harvesting the bark is easily separated from the wood. Since the beginning of shoots bursting and their needle packing it is observed a slight decrease in the content of proanthocyanidins.
In the even-aged group in the bark samples of Scotch pine (Pinus sylvestris L.), the content of proanthocyanidins is significantly different: it was more quantity of proanthocyanidins in the samples of shoots stunted in growth than in the even-aged normally developed specimens.

Keywords: 4-dimethylaminocinnamaldehyde, proanthocyanidin, spectrophotometry.

Адрес для корреспонденции:

Н.А. Кузьмичева, Г.Н. Бузук, О.В. Курлюк

СОДЕРЖАНИЕ ПРОАНТОЦИАНИДИНОВ В КОРЕ ИВ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПРОТОЧНОСТИ УВЛАЖНЕНИЯ ПОЧВЫ

Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет

Установлено статистически достоверное увеличение содержания проантоцианидинов в коре Salix viminalis и Salix cinerea из ценопопуляций с застойным типом увлажнения почвы по сравнению с проточно-увлаженными местообитаниями. По-видимому, это связано с тем, что затопляемые почвы содержат наибольшее количество доступного для растений марганца, который необходим для биосинтеза флавоноидов.

Ключевые слова: проантоцианидины, экологические факторы, проточность увлажнения почвы, кора ив, Salix viminalis, Salix cinerea.

N.A. Kuzmichova, G.N. Buzuk, O.V. Kurlyuk

PROANTHOCYANIDINS CONTENT IN WILLOW BARK IN DEPENDENCE ON THE TYPE OF SOIL MOISTENING

There were determined statistically reliable increasing of the proantocyanidins content in willow bark from coenopopulations with congested type of soil moistening as compared with flowing-moistened type of soil. Apparently, the reason of it that sinked soil contents the biggest quantity of available for plants manganese, which is necessary for biosynthesis of flavonoids.

Keywords: proantocyanidins, ecological factors, type of soil moistening, willow bark, Salix viminalis, Salix cinerea.

Адрес для корреспонденции:

ФАРМАКОЛОГИЯ, КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

В.Л. Шевина¹, Н.В. Хохленкова², В.П. Рейда¹

ИССЛЕДОВАНИЕ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ЧИСТОТЫ ТАБЛЕТОК «УРОНЕФРОН»

¹ПАО «Фармак», г. Киев, Украина
²Национальный фармацевтический университет, г. Харьков, Украина

Статья посвящена разработке и проверке пригодности методики определения микробиологической чистоты таблеток «Уронефрон» на основе растительного сырья. Методика разработана в соответствии с требованиями Европейской фармакопеи к нестерильным готовым лекарственным средствам в форме таблеток. Проанализированы факторы, влияющие на микробиологическую чистоту нестерильных лекарственных средств. Проведен комплекс микробиологических исследований с целью разработки методики испытания на микробиологическую чистоту таблеток «Уронефрон». Проведена проверка пригодности методики испытаний по отдельным видам микроорганизмов.
Проведенными исследованиями установлено, что таблетки «Уронефрон» по показателю качества «Микробиологическая чистота» соответствуют требованиям Европейской фармакопеи к лекарственным средствам категории 2. Установлено и внесено в проект аналитической нормативной документации на таблетки «Уронефрон» нормирование микробиологической чистоты.

Ключевые слова: микробиологическая чистота, растительные лекарственные средства, мочекаменная болезнь.

V.L. Shevina, N.V. Khokhlenkova, V.P. Reyda

STUDY OF MICROBIOLOGICAL PURITY OF TABLETS «URONEFRON»

The article covers a development and validation test of microbiological purity determination method for tablets «Uronefron» produced on the basis of herbal raw materials. The method is developed in accordance with the European Pharmacopoeia requirements to non-sterile finished medicinal products in forms of tablets. The factors influenced on the microbiological purity of non-sterile medicinal product are analyzed. The set of microbiological studies is performed in order to develop the test procedure of microbiological purity for tablets «Uronefron».
Validation test of test method related to the certain type of microorganisms is carried out.
It is established with performed studies that tablets of «Uronefron» related to the parameter of «Microbiological purity» meet with the European Pharmacopoeia requirements to medicines of category 2.
Standardization of microbiological purity is determined and included to the draft of analytical procedure for tablets «Uronefron».

Keywords: microbiological purity, herbal preparations, urolithiasis.

Адрес для корреспонденции:

Украина,
г. Киев, ул. Фрунзе, 63,
ОАО «Фармак»,
тел. +38 067 464 94 96,
Шевина В.Л.

В.О. Гельмбольдт¹, В.Ю. Анисимов¹, И.О. Шишкин¹, Р.Е. Хома², К.П. Шабельник³, С.И. Коваленко³

ГЕКСАФТОРОСИЛИКАТЫ 3,5-ДИЗАМЕЩЕННЫХ КАТИОНОВ 1,2,4-ТРИАЗОЛИЯ КАК ПОТЕНЦИАЛЬНЫЕ КАРИЕСПРОТЕКТОРНЫЕ АГЕНТЫ

¹Одесский национальный медицинский университет, г. Одесса, Украина
²Одесский национальный университет им. И. И. Мечникова, г. Одесса, Украина
³Запорожский государственный медицинский университет, г. Запорожье, Украина

В работе представлены результаты синтеза и изучения физико-химических характеристик ряда гексафторосиликатов 3,5-дизамещенных катионов 1,2,4-триазолия состава (LH)2SіF6∙nН2О (L1 = 3-пиридин-3-ил-5-(2′-аминофенил)-1H-1,2,4-триазол, n = 1; L2 = 3-бензофуран-2-ил-5-(2′-амино-3′-метил-фенил)-1H-1,2,4-триазол, n = 1; L3 = 5-(2′-амино-5′-хлоро-фенил)-3-фуран-3-ил-1H-1,2,4-триазол, n = 1; L4 = 3-адамантан-1-ил-5-(2′-амино-фенил)-1H-1,2,4-триазол, n = 2; L5 = 5-(2′-амино-3′-метил-фенил)-3-фуран-3-ил-1H-1,2,4-триазол, n = 1; L6 = 3-тиофен-3-ил-5-(2′-амино-3′-фторо-фенил)-1H-1,2,4-триазол, n = 2; L7 = 3-тиофен-2-ил-5-(2′-амино-3′-фторо-фенил)-1H-1,2,4-триазол, n = 3), представляющих интерес в качестве потенциальных кариеспротекторных агентов. Синтез гексафторосиликатов осуществляли путем взаимодействия метанольных растворов гетероциклических оснований L с 45%-ной кремнефтороводородной кислотой (мольные соотношения L : H2SiF6 = 1 : 3). Полученные соединения охарактеризованы методами элементного анализа, ИК-, ЯМР 19F-спектроскопии, масс-спектрометрии, термогравиметрии. Спектральные данные подтверждают ионное строение выделенных продуктов с вероятной реализацией межионных Н-связей, приводящих к искажению октаэдрической (Oh) геометрии анионов SіF62–. По данным расчетов эффективных зарядов на атомах L1–L7 методом РМ3, центром протонирования в катионах LH+ является атом азота N2 пиридинового типа. В водных растворах гексафторосиликаты подвергаются гидролизу с образованием аниона [SіF5(H2О)]–. Оценка кариеспротекторного действия гексафторсиликатов 1,2,4-триазолия будет являться предметом наших дальнейших исследований.

Ключевые слова: гексафторосиликаты, катионы 1,2,4-триазолия, гидролиз, кариеспротекторные агенты.

V. O. Gelmboldt, V. Yu. Anisimov, I. O. Shishkin, R. E. Khoma, K. P. Shabelnik, S. I. Kovalenko

HEXAFLUOROSILICATES OF 3,5-DISUBSTITUTED 1,2,4-TRIAZOLIUM CATIONS AS POTENTIAL CARIES-PREVENTIVE AGENTS

In present communication we are describing some results of synthesis and physico-chemical investigations of seven new salts – 3,5-disubstituted-1,2,4-triazolium hexafluorosilicates with the composition (LH)2SіF6∙nН2О (L1 = 3-pyridine-3-il-5-(2′-aminophenyl)-1H-1,2,4-triazole, n = 1; L2 = 3-benzofuran-2-il-5-(2′-amino-3′-methyl-phenyl)-1H-1,2,4-triazole, n = 1; L3 = 5-(2′-amino-5′- chloro-phenyl)-3-furan-3-il-1H-1,2,4-triazole, n = 1; L4 = 3-adamantane-1-il-5-(2′-amino-phenyl)-1H-1,2,4-triazole, n = 2; L5 = 5-(2′-amino-3′-methyl-phenyl)-3-furan-3-il-1H-1,2,4-triazole, n = 1; L6 = 3-thiophene-3-il-5-(2′-amino-3′-fluoro-phenyl)-1H-1,2,4-triazole, n = 2; L7 = 3-thiophene-2-il-5-(2′-amino-3′-fluoro-phenyl)-1H-1,2,4-triazole, n = 3) for their potential use as caries-preventive agents. Hexafluorosilicates have been isolated as products of interaction of heterocyclic bases L in methanol solution with H2SiF6 (45%) in mole ratio 1 : 3. Characteristics of IR spectra of the 1,2,4-triazolium hexafluorosilicates may indicate the participation of groups NH, NH+, NH2 and H2O molecules in H-bonds NH∙F, OH∙F with fluorine atoms of hexafluorosilicate anions. Multiplied type vibration bands ν(SiF) and δ(SiF2) (identified in characteristic spectral regions at 753–713 and 484–424 cm–1, respectively) reflect the distortion of the octahedral geometry of the SіF62– anion in salts due to interionic H-bonds. The protonation of the heterocyclic N2-atom of L in salts structures is confirmed by the results of РМ3 calculations. The thermolysis of hexafluorosilicates is accompanied by a stage of elimination in a gas phase of water molecules at 79–141 оС. In aqueous solutions hexafluorosilicates are subjected to hydrolytic transformations with the formation of [SіF5(H2О)]– anion. The study of biological activity of these compounds as caries-preventive agents is the subject of further investigations.

Keywords: hexafluorosilicates, 1,2,4-triazolium cations, hydrolysis, caries-preventive agents.

Адрес для корреспонденции:

65082, Украина,
г. Одесса, Валиховский пер., 2,
Одесский национальный
медицинский университет,
кафедра фармацевтической химии,
тел.: +38 (048) 712-14-93,
e-mail: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.,
Гельмбольдт В.О.

А.Н. Якубчук¹, Е.Г. Жемерова², Е.Г. Фетисова¹, Л.Н. Андрюкова¹, Е.В. Дунай², Е.Н. Мельникова²

ИЗУЧЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ АНТИМИКРОБНОГО КОНСЕРВИРУЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ КОМБИНИРОВАННЫХ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ДЛЯ ТЕРАПИИ ГЛАУКОМЫ

¹Национальный фармацевтический университет, г. Харьков, Украина
²ООО «Научный центр разработок и внедрений», г. Харьков, Украина

На этапе фармацевтической разработки проведены микробиологические исследования эффективности антимикробного консервирующего действия комбинированных глазных капель антиглаукомного действия с тимолола малеатом и таурином с целью выбора качественного и количественного состава антимикробных консервантов. Проведенные экспериментальные исследования показали, что использование в качестве антимикробного консерванта комбинации бензалкония хлорида (БАХ) 0,01% с эдетатом натрия 0,01% обеспечивает препарату необходимое антимикробное консервирующее действие на уровне критерия А. Установлена возможность снижения концентрации БАХ с 0,01% до 0,006% при наличии в составе эдетата натрия (0,01%) с сохранением соответствия эффективности антимикробного консервирующего действия препарата критерию А. Использование в составе комбинированных глазных капель в качестве антимикробного консерванта только бензалкония хлорида в концентрации 0,006% не позволяет достичь требуемого эффекта: препарат не соответствует требованиям Государственной Фармакопеи Украины (ГФУ) как по критерию А, так и по критерию В.

Ключевые слова: глаукома, глазные капли, тимолола малеат, таурин, антимикробный консервант, эффективность антимикробного консервирующего действия.

A.M. Yakubchuk, E.G. Fetisova, L.M. Andryukova Е.V. Dunai, Е.N. Melnikova

THE STUDY OF THE EFFICACY OF ANTIMICROBIAL PRESERVING ACTION OF COMBINED EYE DROPS FOR GLAUCOMA TREATMENT

At the stage of pharmaceutical development microbiological research on the effectiveness of the antimicrobial preserving actions of combined eye drops of antiglaucoma actions with timolol maleate and taurine have been carried out to select the quality and quantity of antimicrobial preservatives. The experimental results have showed that the use of 0,01% BAC in combination with 0,01% sodium edetate as an antimicrobial preservative provides the necessary antimicrobial preserving effect on the level of criterion A for the drug. The possibility of reducing the concentration of BAC from 0,01% to 0,006% in the presence of sodium edetate (0,01%) with a consistent antimicrobial preserving effectiveness of the drug criterion A has been defined. The use only benzalkonium chloride in a concentration of 0,006% as an antimicrobial preservative in combined eye drops does not allow to achieve the desired effect: the preparation does not meet the requirements of SFU both the criterion A and criterion B.

Keywords: glaucoma, eye drops, timolol maleate, taurine, antimicrobial preserving, effectiveness of antimicrobial preserving actions.

Адрес для корреспонденции:

61001, Украина,
г. Харьков, площадь Восстания, 17,
Институт повышения квалификации
специалистов фармации
Национального фармацевтического университета,
кафедра промышленной фармации и экономики,
тел.: (057) 757–55–49,
е-mail: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.,
Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.,
Фетисова Е. Г.

Е.А. Калько¹, С.М. Дроговоз¹, Н.В. Захарко², Н.В. Бездетко¹

ДЕСИНХРОНОЗ БЕЛКОВОГО И ПУРИНОВОГО ОБМЕНОВ ПРИ ПАРАЦЕТАМОЛОВОМ ГЕПАТИТЕ

¹Национальный фармацевтический университет, г. Харьков, Украина
²Ровенский государственный базовый медицинский колледж, г. Ровно, Украина

В данной статье представлены особенности десинхронозов белкового и пуринового обменов на модели острого парацетамолового гепатита у крыс с учетом циркадианного ритма и половой принадлежности животных. Согласно полученным данным, на фоне патологии в меньшей мере нарушается белковый обмен (содержание общего белка, альбумина и мочевины) в сравнении с пуриновым (уровень мочевой кислоты). Также в условиях парацетамолового гепатита смещаются акро- и батифазы, изменяется амплитуда суточного ритма содержания изучаемых показателей белкового и пуринового обменов. Полученные данные следует учитывать при анализе и интерпретации результатов доклинических хронофармакологических исследований перспективных и существующих гепатопротекторов.

Ключевые слова: парацетамол, токсичность, печень, обмен белков, десинхроноз, гепатит.

К.O. Kalko, S.M. Drogovoz, N.V. Zakharko, N.V. Bezdetko

DESYNCHRONOSIS OF PROTEIN AND PURINE METABOLISMS IN THE BACKGROUND OF ACETAMINOPHEN HEPATITIS

This article presents the characteristics of desynchronosis of protein and purine metabolisms in the model of acute acetaminophen hepatitis in rats in view of circadian rhythm and sex animals. In particular, according to the results, in the background of pathology protein metabolism (total protein, albumin and urea), is less disturbed as compared with purine metabolism (uric acid level). Also, in the background of acetaminophen hepatitis acro- and batifazi shift and the amplitude of the circadian rhythm of the protein content of the studied parameters of protein and purine metabolisms varies.
The findings should be taken into account in the analysis and interpretation of the results of preclinical hronofarmacological studies of perspective and current hepatoprotective drugs.

Keywords: acetaminophen, toxicity, liver, metabolism of proteins, desynchronosis, hepatitis.

Адрес для корреспонденции:

61002, Украина,
г. Харьков, ул. Мельникова, 12
Национальный фармацевтический университет,
кафедра фармакологии и лекарственной токсикологии,
e-mail: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.,
тел.: +38 (057) 706 30 69,
+38 (096) 94 317 94,
Калько Е.А.

Р.Д. Дейко¹, С.Ю. Штрыголь¹, А.А. Колобов², А.А. Ходаковский³, И.Л. Черешнюк³

ВЛИЯНИЕ ПОТЕНЦИАЛЬНОГО НЕЙРОПРОТЕКТОРА ACETYL-(D-LYS)-LYS-ARG-ARG-AMIDE (КК-1) НА НЕЙРОДЕСТРУКЦИЮ И НЕЙРОАПОПТОЗ У КРЫС ПРИ ОСТРОМ НАРУШЕНИИ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ

¹Национальный фармацевтический университет, г. Харьков, Украина
²ФГУП «Научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов» ФМБА России, г. Санкт-Петербург, Российская Федерация
³Винницкий национальный медицинский университет им. Н. И. Пирогова, г. Винница, Украина

Статья посвящена результатам экспериментального изучения оригинального пептидергического нейропротектора Acetyl-(D-Lys)-Lys-Arg-Arg-amide (КК-1), являющегося гомологом первичной аминокислотной последовательности АКТГ15-18. На модели 20-минутной ишемии-реперфузии головного мозга (ГМ) у крыс изучали влияние КК-1 на содержание в крови маркеров нейродеструкции – нейрон-специфической енолазы (НСЕ) и белка S-100 в остром периоде ишемии. На этой же модели изучали влияние КК-1 на содержание фрагментированной ДНК в ядрах нейронов лобной части ГМ (маркер апоптоза). Установлено, что терапевтическое введение КК-1 (1 раз в сутки ежедневно на протяжении 4 суток интраназально) способствует снижению уровней НСЕ, S-100 и количества фрагментированной ДНК (в 2,3; 5,3 и 1,5 раза соответственно относительно контрольной патологии). По нормализации маркеров нейродеструкции и нейроапоптоза КК-1 превосходит известный нейропротектор цитиколин. По результатам исследования сделан вывод, что способность тетрапептида КК-1 уменьшать нейродеструкцию и нейроапоптоз в зоне ишемического поражения ГМ является звеном его политропного механизма нейропротекторного действия.

Ключевые слова: тетрапептиды, церебральная ишемия, нейродеструкция, нейроапоптоз, эксперимент.

R.D. Deiko, S.Yu. Shtrygol, A.A. Kolobov, O.A. Khodakovskiy, I.L. Chereshniuk

THE INFLUENCE OF NEW NEUROPROTECTOR ACETYL-(D-LYS)-LYS-ARG-ARG-AMIDE (КК-1) ON NEURODESTRUCTION AND NEUROAPOPTOSIS OF RATS IN CONDITIONS OF ACUTE STROKE

The article described results of the experimental investigation of original peptidergic neuroprotector Acetyl-(D-Lys)-Lys-Arg-Arg-amide (КК-1), which is homologue of the ACTH15-18 primary amino acides sequence. The influence of KK-1 on the content of neurodestruction markers – neuron-specific enolase (NSE) and S-100 protein in the blood in conditions of 20-min brain ischemia-reperfusion was investigated. The influence of KK-1 on fragmented DNA level into neuron nucleus of frontal brain part (apoptosis marker) was investigated in the same conditions. It was founded that once-daily for 4 days therapeutic intranasally KK-1 administration contributes decrease of the NSE, S-100 and fragmented DNA levels (in 2.3, 5.3 and 1.5 times respectively compared with control group). KK-1 normalizes the levels of neurodestruction and apoptosis markers better than well-known neuroprotector citicoline. Thus, the obtained results make possible to draw a conclusion that KK-1 capabilities to reduce the neurodestruction and apoptosis into brain injury zone are the link of its neuroprotective action polytropic mechanism.

Keywords: tetrapeptides, cerebral ischemia, neurodestruction, neuroapoptosis, experiment.

Адрес для корреспонденции:

61002, Украина,
г. Харьков, ул. Пушкинская, 53,
Национальный фармацевтический
университет, кафедра фармакологии,
тел. (057) 706 30 69,
e-mail: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.,
Дейко Р. Д.

М.Л. Пивовар, В.М. Ёршик, А.А. Чиркина, М.Р. Конорев, В.И. Фадеев, А.И. Жебентяев

ИЗУЧЕНИЕ БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА «ИБУФЛЕКС 400» В СРАВНЕНИИ С ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ «МИГ® 400»

Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет

Проведено испытание биоэквивалентности лекарственного средства «Ибуфлекс 400» (таблетки, 400 мг, ибупрофен производства ООО «Рубикон», Республика Беларусь) в сравнении с лекарственным средством «Миг® 400» (таблетки, 400 мг, ибупрофен производства «Берлин-Хеми Аг / Менарини Групп», Германия) на добровольцах в соответствии с требованиями Надлежащей клинической практики. Доверительные интервалы для f и f’ биодоступности R- и S-изомеров ибупрофена обоих лекарственных средств находятся в пределах от – 0,223 до 0,223 в логарифмической трансформации данных. Величина t-критерия для Сmax/AUC14 составляет – 1,96 (R-ибупрофен) и – 0,89 (S-ибупрофен), а для Сmax /AUC∞ значения равны – 1,90 (R-ибупрофен) и – 0,84 (S-ибупрофен). Доказана биоэквивалентность и эквивалентность параметров скорости абсорбции таблеток «Ибуфлекс 400» и таблеток «Миг® 400».

Ключевые слова: ибупрофен, биоэквивалентность, ВЭЖХ, плазма крови.

M.L. Pivоvar, V.M. Yorshyk, A.A. Chirkina, M.R. Konorev, V.I. Fadeev, A.I. Zhebentyaev

BIOEQUIVALENCE’S STUDY OF THE DRUG «IBUFLEX 400» IN COMPARISON WITH THE DRUG «MIG® 400»

Bioequivalence’s study of the drug «Ibuflex 400» (coated tablets, 400 mg, «Rubicon» Ltd., Republic of Belarus) in comparison with the drug «Mig® 400» (coated tablets, 400 mg, «Berlin-Chemie AG / Menarini», Germany) on volunteers in accordance with the requirements of Good Clinical Practice was conducted. The confidential intervals for the f and f' ibuprofene’s bioavailability of both drugs are in the range of 0,223-0,223 in the logarithmic transformation of the data. The extent of the t-criterion for Cmax/AUC14 is 1,96 (R-ibuprofene) and 0,89 (S-ibuprofene), and for Cmax/AUC∞ the values are equal to 1,90 (R-ibuprofene) и 0,84 (S- ibuprofene). Bioequivalence and equivalence of parameters of absorption rate of tablets « Ibuflex 400» and «Mig® 400» were proved.

Keywords: ibuprofene, bioequivalence, HPLC, blood plasma.

Адрес для корреспонденции:

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ОБРАЗОВАНИЕ

А.И. Бойко

ОПТИМИЗАЦИЯ ПОСЛЕДИПЛОМНОЙ ПОДГОТОВКИ ПРОВИЗОРОВ ПО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАТИКЕ В УКРАИНЕ

Львовский национальный медицинский университет имени Данила Галицкого, г. Львов, Украина

В статье приведены результаты анализа состояния и новые направления развития системы подготовки специалистов по фармацевтической информатике в Украине. Указаны апробированные направления оптимизации последипломной подготовки провизоров по этой дисциплине: программное изучение фармацевтической информатики на предаттестационных циклах, внедрение циклов тематического усовершенствования по вопросам информатизации фармацевтической отрасли, разработка и издание учебно-методических материалов.

Ключевые слова: фармацевтическая информатика, последипломная подготовка провизоров, учебно-методическое обеспечение по фармацевтической информатике.

A.I. Boyko

OPTIMIZATION OF POSTGRADUATE EDUCATION OF PHARMACISTS ON PHARMACEUTICAL INFORMATICS IN UKRAINE

Тhis paper presents results of the analysis of a condition and new directions of development of system of education of specialists on pharmaceutical informatics in Ukraine. The approved directions of optimization of postgraduate education of pharmacists on pharmaceutical informatics are specified: program studying of pharmaceutical informatics on postgraduate stage, introduction of cycles of thematic improvement concerning informatization of pharmaceutical industry, working out and the edition of teaching and methodical materials.

Keywords: pharmaceutical informatics, postgraduate education of pharmacists, teaching and methodical providing on pharmaceutical informatics.

Адрес для корреспонденции:

79010, Украина,
г. Львов, ул. Пекарская, 69,
Львовский национальный
медицинский университет
имени Данила Галицкого,
кафедра организации и экономики фармации,
технологии лекарств и фармакоэкономики,
тел. +380322768618,
е-mаіl: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.,
Бойко А.И.