Вестник фармации 2019 № 1 (83)

ОРГАНИЗАЦИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ДЕЛА

С. Г. Троина, В. В. Кугач, Е. В. Игнатьева, В. В. Козлова

ВЛИЯНИЕ СТЕПЕНИ ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ВЫГОРАНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ РАБОТНИКОВ НА СОБЛЮДЕНИЕ ЭТИЧЕСКИХ ПРИНЦИПОВ ПРИ ОБСЛУЖИВАНИИ ПОЖИЛЫХ ПОСЕТИТЕЛЕЙ АПТЕКИ

Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет, г. Витебск, Республика Беларусь

В статье представлены результаты анкетирования 120 работников аптек Республики Беларусь, целью которого была оценка влияния степени их профессионального выгорания на соблюдение принципов фармацевтической этики и деонтологии при обслуживании пожилых посетителей.
Фармацевтические работники считают, что пожилые посетители плохо воспринимают информацию. Это мнение статистически значимо зависит от степени профессионального выгорания респондентов.
С увеличением степени профессионального выгорания респондентов возрастает влияние усталости и проблем в семье на характер общения с пожилыми посетителями, фармацевтические работники реже улыбаются пожилым посетителям, не считают нужным объяснять режим приема лекарственного средства. Статистически значимо возрастает количество фармацевтических работников, которые отмечают наличие случаев, когда пожилой посетитель сомневался в их компетентности и профессионализме. Уменьшается количество постоянных посетителей пожилого возраста, сложнее становится соблюдать принципы конфиденциальности и правила фармацевтической этики и деонтологии.

Ключевые слова: фармацевтические работники, профессиональное выгорание, пожилые посетители аптеки, медицинская и фармацевтическая этика и деонтология.

S. G. Troina, V. V. Kuhach, А. V. Ihnatsyeva, V. V. Kozlova

INFLUENCE OF THE PROFESSIONAL BURNOUT DEGREE OF PHARMACEUTICAL EMPLOYEES ON THE COMPLIANCE OF ETHICAL PRINCIPLES IN THE CARE OF ELDERLY CUSTOMERS

The article presents the results of 120 pharmacy employees’ questionnaire of the Republic of Belarus which aim was to assess the effect evaluation of professional burnout degree on pharmaceutical ethics and deontology principles in the care of elderly customers.
Pharmaceutical employees believe that elderly customers do not perceive information well. This opinion statistically significantly depends on the degree of the respondents’ professional burnout.
With the increase of the degree of respondents professional burnout there is an increase of fatigue and family problems effect on the nature of communication with elderly customers, pharmaceutical employees smile rarely to elderly customers, they do not think it’s necessary to explain the regimen of taking the drug. The number of pharmaceutical employees who notice the cases when an elderly customer doubts their competence and professionalism statistically significantly increases. The number of regular elderly customers is decreasing, it becomes more difficult to comply confidential principles and the rules of pharmaceutical ethics and deontology.

Keywords: pharmaceutical employees, professional burnout, elderly pharmacy customers, medical and pharmaceutical ethics and deontology.

Адрес для корреспонденции:

210023, Республика Беларусь,
г. Витебск, пр. Фрунзе, 27,
УО «Витебский государственный ордена
Дружбы народов медицинский университет»,
кафедра организации и экономики
фармации с курсом ФПК и ПК,
тел. раб.: +8 0212 60 14 08,
Троина С.Г.

О. Г. Сечко, Н. С. Голяк, В. М. Царенков

АНАЛИЗ АССОРТИМЕНТА ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ В РЕСПУБЛИКЕ БЕЛАРУСЬ

УО «Белорусский государственный медицинский университет», г. Минск

В работе приведен анализ противотуберкулезных лекарственных средств (ПТЛС), зарегистрированных на рынке Республики Беларусь, показана доля отечественных и импортных ПТЛС, доля зарегистрированных лекарственных форм. ПТЛС выпускают следующие отечественные производители: РУП «Белмедпрепараты», ОAO «Борисовский завод медицинских препаратов», СООО «Трайплфарм», ОAO «Несвижский завод медицинских препаратов», Белорусско-Голландское СП ООО «Фармлэнд», СОAO «Ферейн». Лидером среди белорусских производителей по выпуску ПТЛС является РУП «Белмедпрепараты» – выпускает 16 наименований из 27, выпускаемых белорусскими производителями. Из рекомендуемого перечня ПТЛС согласно Клиническому руководству по диагностике и лечению туберкулеза и его лекарственно-устойчивых форм, утвержденному Приказом Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 30.05.2017, № 601, лекарственные средства I ряда представлены на рынке Республики Беларусь в полном объеме, а из лекарственных средств II ряда зарегистрировано только 50 %.

Ключевые слова: противотуберкулезные лекарственные средства, таблетки, капсулы, растворы для внутривенного и внутримышечного введения, растворы для инфузий, порошки, гранулы, ассортимент, фармацевтический рынок.

O. G. Sechko, N. S. Golyak, V. M. Tsarenkov

ANALYSIS OF ANTITUBERCULAR MEDICINES REGISTERED IN THE REPUBLIC OF BELARUS

The article presents the analysis of anti-tubercular medicines registered on the market of the Republic of Belarus, the share of native medicines and imported anti-tubercular medicines and the share of registered dosage forms is shown. The following Belarusian pharmaceutical companies produce anti- tubercular medicines: RUE «Belmedpreparations», OJSC «Borisov Plant of Medical Preparations», JLLC «Triplefarm», OJSC « Nesvizh Plant of Medical Preparations», Belorussian-Dutch JV LLC «Farmland», OJSC «Ferein». The leader among Belarusian pharmaceutical companies produces anti-tubercular medicines is RUE «Belmedpreparations» - it produces 16 out of 27 items produced by all the Belarusian manufacturers. From the recommended list of anti-tubercular medicines according to the Clinical Guidelines for the diagnosis and treatment of tuberculosis and its medicine-resistant forms, approved by the Order of the Ministry of Health Care of the Republic of Belarus dated 30.05.2017 №601, first-line medicines are presented in corpore on the market of the Republic of Belarus, and only 50% of the second-line medicines were registered.

Keywords: anti-tubercular medicines, tablets, capsules, solutions for intravenous and intramuscular administration, solutions for infusions, powders, granules, assortment, pharmaceutical market.

Адрес для корреспонденции:

220116, Республика Беларусь,
г. Минск, пр. Дзержинского, 83,
УО «Белорусский государственный
медицинский университет»,
кафедра фармацевтической технологии,
e-mail: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.,
Сечко О. Г.

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

С. Э. Ржеусский

ВАЛИДАЦИЯ СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЙ МЕТОДИКИ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ НАНОЧАСТИЦ СЕРЕБРА В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ

Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет, г. Витебск, Республика Беларусь

Целью настоящей работы была разработка и валидация методики количественного определения наночастиц серебра в водных растворах методом спектрофотометрии.
В качестве объекта исследования использовали раствор коллоидного серебра, представляющий собой прозрачную слабоокрашенную жидкость, обладающий агрегационной и седиментационной устойчивостью. Определение содержания наночастиц серебра в водных растворах проводили на регистрирующем спектрофотометре Specord 250.
В результате валидирована методика, позволяющая определять концентрацию наночастиц серебра в водных растворах, являющаяся специфичной по отношению к ионной форме металла. Коэффициент корреляции в уравнении линейной регрессии составляет 0,9996, пересечение с осью Y – 1,36 %. Относительное стандартное отклонение в тесте «повторяемость» для растворов с диапазоном концентраций 1,5–10 мкг/мл не превышает 1,70 %, а правильность определения находилась в диапазоне 97,1–102,7 %.

Ключевые слова: наночастицы серебра, спектрофотометрия, валидация, специфичность, линейность, прецизионность, правильность.

S. E. Rzheussky

VALIDATION OF SPECTROPHOTOMETRIC QUANTITATIVE DETERMINATION METHOD OF SILVER NANOPARTICLES IN AQUEOUS SOLUTIONS

The aim of this work was the development and validation of quantitative determination method of silver nanoparticles in aqueous solutions by spectrophotometry.
The object of the study was colloidal silver solution which is transparent slightly colored liquid with aggregation and sedimentation resistance. Determination of silver nanoparticles content in aqueous solutions was carried out on a Specord 250 recording spectrophotometer.
As a result the procedure making it possible to determine silver nanoparticles concentration in aqueous solutions being specific towards the ionic form of the metal has been developed. The correlation coefficient in the linear regression equation is 0,9996, the intersection with the Y axis is 1,36 %. Relative standard deviation in the repeatability test for solutions with concentration range of 1,5–10 μg/ml does not exceed 1,70 %, and the determination accuracy was in the range of 97,1–122,7 %.

Keywords: silver nanoparticles, spectrophotometry, validation, specificity, linearity, precision, accuracy.

Адрес для корреспонденции:

Е. А. Дикусар¹, С. К. Петкевич¹, С. Г. Стёпин², В. И. Поткин¹

8,16-ДИЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 2,3,4,5,8,10,11,12,13,16-ДЕКАГИДРО-3,3,11,11-ТЕТРАМЕТИЛАКРИДИНО[4,3-c]АКРИДИН-1,9-ДИОНА. СООБЩЕНИЕ 1

¹Институт физико-органической химии НАН Беларуси, г. Минск
²Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет, г. Витебск, Республика Беларусь

Проблема исчерпания ресурса эффективных антимикробных лекарственных средств является одной из самых острых в современной медицине. Среди замещенных производных бензоакридинов обнаружены вещества, обладающие анальгетическим, антиаллергическим, антиферментным и антимикробным действием. Поэтому разработка простых и универсальных методов синтеза сложных молекул бензоакридинового ряда является актуальной задачей для современной синтетической органической химии.
В данной статье представлены результаты исследований по разработке методики одностадийного синтеза 8,16-дизамещенных производных 2,3,4,5,8,10,11,12,13,16-декагидро-3,3,11,11-тетраметилакридино[4,3-c]акридин-1,9-диона, полученных каскадной трехкомпонентной циклизацией 1,5-диаминонафталина, замещенных бензальдегидов ванилинового ряда и димедона. Циклизацию проводили кипячением исходных компонентов, взятых в стехиометрических соотношениях 1 : 2 : 2, в бутаноле в течение 3-5 ч. Выход целевых соединений составлял 45−55%. Конфигурации синтезированных соединений подтверждены квантово-химическими расчетами по методу теории функционала плотности. Установлено, что они являются термодинамически устойчивыми соединениями симметричного строения. Синтезированные соединения подготовлены для биотестирования на фунгицидную и антимикробную активность.

Ключевые слова: 8,16-дизамещенные производные 2,3,4,5,8,10,11,12,13,16-декагидро-3,3,11,11-тетраметилакридино[4,3-c]акридин-1,9-диона, бензальдегиды, димедон, простые эфиры, лекарственные средства, фунгицидная активность, квантово-химические расчеты.

E. A. Dikusar, S. K. Petkevich, S. G. Stepin, V. I. Potkin

8,16-DISUBSTITUTED DERIVATIVES OF 2,3,4,5,8,10,11,12,13,16-DECAHYDRO-3,3,11,11-TETRAMETHYLACRIDINO[4,3-c]ACRIDINE-1,9-DION. MESSAGE 1

The problem of the exhaustion of the effective antimicrobial drugs resource is one of the most acute in modern medicine. Among the substituted benzoacridine derivatives substances with analgesic, antiallergic, antienzymatic and antimicrobial effects were found. Therefore, the development of simple and universal methods of the complex molecules synthesis of benzoacridine chain is an important objective for modern synthetic organic chemistry.
This article presents the research results on the development of the method for the one-stage synthesis of 8,16-disubstituted derivatives of 2,3,4,5,8,10,11,12,13,16-decahydro-3,3,11,11-tetramethyl acridino[4, 3-c] acridine-1,9-dion obtained by the cascade three-component cyclization of 1,5-diaminonaphthalene, substituted vanillin chain benzaldehydes and dimedone. The cyclization was carried out for 3-5 hours by boiling the initial components in butanol taken in stoichiometric ratios 1: 2: 2. The yield of the target compounds was 45-55%. The configurations of the synthesized compounds were confirmed by quantum chemical calculations using the density functional theory method. It is established that they are thermodynamically stable compounds of symmetric structure. Synthesized compounds are prepared for biotesting for fungicidal and antimicrobial activity.

Keywords: 8,16-disubstituted derivatives of 2,3,4,5,8,10,11,12,13,16-decahydro-3,3,11,11-tetramethylacridino[4,3-c]acridine-1,9-dion, benzaldehydes, dimedone, ethers, drugs, fungicidal activity, quantum chemical calculations.

Адрес для корреспонденции:

220072, Республика Беларусь,
г. Минск, ул. Сурганова 13,
Институт физико-органической химии
Национальной академии
наук Беларуси,
тeл +375-17-2841600,
моб. +375-29-6228644,
e-mail: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.,
Дикусар Е. А.

А. А. Езерская, М. Л. Пивовар

КАПИЛЛЯРНЫЙ ЭЛЕКТРОФОРЕЗ: ОСНОВНЫЕ ПРИНЦИПЫ, ПРИМЕНЕНИЕ В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОМ АНАЛИЗЕ

Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет, г. Витебск, Республика Беларусь

Статья посвящена развитию капиллярного электрофореза как инструментального метода анализа. Рассмотрен основной принцип данного метода, приведены классификации капиллярного электрофореза по механизму и принципу разделения, видам используемых капилляров и способам детектирования. Описаны варианты применения метода капиллярного электрофореза в фармацевтическом анализе. Приведены ссылки на работы, в которых описан фармацевтический анализ лекарственных средств, в том числе определение примесей в готовых лекарственных средствах и фармацевтических субстанциях. Ввиду частоты использования стереоселективных разделений отдельно приведен ряд работ по разделению смеси энантиомеров, а также рассмотрены различные хиральные селекторы, применяемые в стереоселективном анализе лекарственных средств и фармацевтических субстанций.

Ключевые слова: капиллярный электрофорез, фармацевтический анализ, лекарственное средство.

A. A. Ezerskaya, M. L. Pivаvar

CAPILLARY ELECTROPHORESIS: BASIC PRINCIPLES, APPLICATION IN PHARMACEUTICAL ANALYSIS

The article covers the development of capillary electrophoresis (CE) as an analysis instrumental method. The basic principle of this method is considered, CE classifications according to the mechanism and the principle of separation, the types of capillaries used and the detection methods are presented in the article. Options for applying CE method in the pharmaceutical analysis are described. The references on the papers describing the pharmaceutical analysis of medicinal products including the determination of impurities in the finished medicinal products and active substances are given. Due to the frequency of using stereoselective separations individually a number of studies on the separation of enantiomers mixture are given and also various chiral selectors used in the stereoselective analysis of medicinal products and active substances are considered.

Keywords: capillary electrophoresis; pharmaceutical analysis; a medicinal product.

Адрес для корреспонденции:

210023, Республика Беларусь,
г. Витебск, пр. Фрунзе,27,
УО «Витебский государственный ордена
Дружбы народов медицинский университет»,
кафедра токсикологической и аналитической химии,
e-mail: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.,
e-mail: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.,
Езерская А. А.

ТЕХНОЛОГИЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВ

Е. Б. Одинцова¹, Ж. М. Козлова¹, И. И. Краснюк¹, В. В. Кугач²

ИЗУЧЕНИЕ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ И ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СВОЙСТВ СУХОГО ЭКСТРАКТА КОПЕЕЧНИКА АЛЬПИЙСКОГО

¹ФГАОУ ВО «Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России» (Сеченовский Университет), г. Москва, Российская Федерация
²Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет, г. Витебск, Республика Беларусь

В статье приводятся результаты начального этапа исследований по созданию лекарственного средства противовирусного действия из лекарственного растительного сырья – изучения физико-химических и технологических свойств сухого экстракта травы копеечника альпийского. Исследования выполнены в соответствии с методиками Государственной фармакопеи Российской Федерации XIV изд. (ГФ IV). Определено, что по показателям «Потеря в массе при высушивании» и «Содержание тяжелых металлов» сухой экстракт соответствует требованиям ГФ XIV. Сухой экстракт легко растворим в воде; растворимость в спирте незначительно снижается по мере увеличения концентрации спирта. Исследование степени сыпучести сухого экстракта выявило необходимость улучшения данного показателя для получения лекарственной формы.

Ключевые слова: копеечник альпийский, Hedysarum alpinum L., сухой экстракт, технологические свойства, вирус простого герпеса, мангиферин.

E. B. Odintsova, Zh. V. Kozlova, I. I. Krasnyuk, V. V. Kuhach

STUDYING OF PHYSICAL-CHEMICAL AND TECHNOLOGICAL PROPERTIES OF HEDYSARUM ALPINUM DRY EXTRACT.

The article presents the results of the initial stage of research on the development of an antiviral drug from medicinal plant raw material – the study of physicochemical and technological properties of a Hedysarum alpinum dry extract. The research was performed in accordance with the methods of the State Pharmacopoeia of the Russian Federation XIV ed. (GF IV). It was determined that according to the indicators “Loss in weight during drying”and“Heavy metal content” the dry extract meets the requirements of the Global Fund XIV. Dry extract is easily soluble in water; alcohol solubility decreases slightly with increasing alcohol concentration. The study of the flowability of dry extract revealed the need to improve this indicator to obtain the dosage form.

Keywords: Hedysarum alpinum L., a dry extract, technological properties, herpes simplex virus, mangiferin.

Адрес для корреспонденции:

121019, Российская Федерация,
г. Москва, Никитский б-р, 13,
ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова
Минздрава России (Сеченовский Университет),
Института фармации.
кафедра фармацевтической технологии.
тел.:89260122191,
e-mail: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.,
Козлова Ж. М.

И. И. Краснюк¹ , В. В. Тарасов¹, Ж. М. Козлова¹, О. И. Степанова¹, И. И. Краснюк (мл.), В. В. Кугач²

ВЫБОР КРИОПРОТЕКТОРА ДЛЯ ЛИОФИЛИЗАЦИИ ТРИТИКАИНА-α

¹ФГАОУ ВО «Первый МГМУ им. И. М. Сеченова Минздрава России» (Сеченовский Университет), г. Москва, Российская Федерация
²Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет, г. Витебск, Республика Беларусь

Настоящая работа посвящена выбору криопротектора при лиофилизации рекомбинантного белка тритикаина-α. Для улучшения характеристик лиофилизата использовали криопротекторы маннитол и поливинилпирролидон (ПВП). Замораживание смесей осуществляли в морозильнике Sanyo Ultra Low MDF-U3086S; сушку проводили в лиофильной сушилке производства Jouan LP-3, Франция. Качество полученного лиофилизата оценивали по внешнему виду с применением оптической микроскопии в поляризованном свете и способности лиофилизата к разрушению. Установлено, что введение в состав лиофилизата тритикаина-α маннитола способствует получению измельчаемой массы, однако она имеет волокнистую структуру. Качество лиофилизата улучшает ПВП, который в смеси с маннитолом обеспечивает его кристалличность и хрупкость. Требуемая хрупкость лиофилизата достигается при соотношении компонентов тритикаин-α – маннитол – ПВП 50:25:25 соответственно.

Ключевые слова: лиофилизация, тритикаин-α, криопротекторы, маннитол, поливинилпирролидон, лекарственный препарат.

B. B. Tarasov, I. I. Krasnyuk, Zh. M. Kozlova, O. I. Stepanova, I. I. Krasnyuk (ml.), V. V. Kuhach

THE CHOICE OF CRYOPROTECTANT FOR LYOPHILIZATION OF TRITICINA-α

The present work is devoted to the choice of a cryoprotector during lyophilization of a recombinant protein of triticina-α. Mannitol and polyvinylpyrrolidone (PVP) were used as cryoprotectors. Freeze drying was carried out in a freeze dryer manufactured by Jouan LP-3, France. The quality of the obtained lyophilizate was evaluated by its appearance using optical microscopy in polarized light and the ability of lyophilizate to destruction. It is established that the quality of the lyophilizate triticina - α is determined by the composition and ratio of excipients. Introduction in the mix radio contributes to hogging of weight, but it has a fibrous structure. The introduction of PVP increases the quality of the lyophilisate, the required quality of the lyophilisate is achieved when the ratio of the components tretinoin-α - mannitol - PVP 2:1:1 respectively.

Keywords: lyophilization, tretinoin-α, cryoprotectants, mannitol, polyvinylpyrrolidone, drug.

Адрес для корреспонденции:

И. И. Краснюк¹, В. В. Тарасов¹, Ж. М. Козлова¹, О. И. Степанова¹, И. И. Краснюк (мл), В. В. Кугач²

ИЗУЧЕНИЕ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ И ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТРИТИКАИНА-α

¹ФГАОУ ВО «Первый МГМУ им. И. М. Сеченова Минздрава России» (Сеченовский Университет), г. Москва, Российская Федерация
²Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет, г. Витебск, Республика Беларусь

Настоящая работа посвящена изучению физико-химических и технологических свойств тритикаина- α с целью дальнейшей разработки лекарственного препарата в виде твердых капсул для лечения целиакии. В качестве объекта исследования применяли лиофилизированный порошок рекомбинантного белка тритикаина-α в сочетании с маннитолом и поливинилпирролидоном (ПВП). Исследование проводили в соответствии с требованиями общих фармакопейных статей Государственной фармакопеи Российской Федерации XIV изд. (ГФ XIV). Тритикаин-α растворим в воде очищенной, растворимость в спирте снижается при увеличении концентрации спирта. Определение сыпучести, угла естественного откоса, насыпной плотности, пористости, расчет индексов Каррра и Хауснера продемонстрировали хорошую степень сыпучести исследуемой фармацевтической субстанции. В связи с волокнистым характером структуры белка при разработке лекарственной формы потребуется введение вспомогательных веществ для повышения степени сыпучести до очень хорошей или превосходной.

Ключевые слова: тритикаин-α, рекомбинантный белок, целиакия, физико-химические и технологические свойства, разработка капсул, оценка качества.

I. I. Krasnyuk, V. V. Tarasov, Zh. M. Kozlova, O. I. Stepanova, I. I. Krasnyuk (ml), V. V. Kuhach

STUDYING OF PHYSICAL AND CHEMICAL AND TECHNOLOGICAL PROPERTIES OF SUBSTANCE TRITIKAIN–α

This work is devoted to study of the physico-chemical and technological properties of triticina-α with the aim of further development of the drug in the form of hard capsules for the treatment of celiac disease. The object of the study used a lyophilized powder of recombinant protein tretinoin-α in combination with mannitol and polyvinylpyrrolidone (PVP). The study was conducted in accordance with the requirements of the General Pharmacopoeia articles of the State Pharmacopoeia of the Russian Federation XIV ed. (GF XIV). Tretinoin-α soluble in purified water, solubility in alcohol decreases with increasing alcohol concentration. Determination of flowability, angle of natural slope, bulk density, porosity, calculation of Carrra and Hausner indices demonstrated a good degree of flowability of the investigated pharmaceutical substance. Due to the fibrous nature of the protein structure in the development of the dosage form will require the introduction of excipients to increase the degree of flowability to a very good or excellent.

Keywords: tretinoin-α, recombinant protein, celiac disease, physico-chemical and technological properties, the development of capsules, quality assessment.

Адрес для корреспонденции:

ФАРМАКОЛОГИЯ, КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

А. А. Кабанова

КОМПЛЕКСНОЕ ЛЕЧЕНИЕ ПАЦИЕНТОВ С ОСТРЫМ ГНОЙНЫМ ОДОНТОГЕННЫМ ПЕРИОСТИТОМ ЧЕЛЮСТИ С ПРИМЕНЕНИЕМ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА «ЛЕЙАРГУНАЛ»

Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет, г. Витебск, Республика Беларусь

Цель исследования – проанализировать эффективность применения лекарственного средства «Лейаргунал» в комплексном лечении пациентов с острым гнойным одонтогенным периоститом челюсти.
Выполнено проспективное контролируемое рандомизированное исследование эффективности лекарственного средства «Лейаргунал» в комплексном лечении пациентов с острым гнойным одонтогенным периоститом челюсти.
При включении в схему комплексного лечения пациентов с острым гнойным одонтогенным периоститом челюсти лекарственного средства «Лейаргунал» выявлено сокращение продолжительности стационарного лечения с 7 (6–9) до 6 (5–7) суток (р < 0,05). При завершении лечения пациенты с острым гнойным одонтогенным периоститом челюсти, получавшие в составе комплексного лечения лекарственное средство «Лейаргунал», характеризовались отсутствием отличий (р > 0,05) от показателей иммунограммы здоровых лиц. Прием лекарственного средства «Лейаргунал» приводит к статистически значимому снижению уровней ФНО-α, ИЛ-8, ПКТ в сыворотке крови и ИФ-γ и ИЛ-8 в РЖ при завершении лечения относительно показателей контрольной группы. Доля экономии за счет включения в схему комплексного лечения лекарственного средства «Лейаргунал» составила 94,22 бел. руб.

Ключевые слова: периостит челюсти, лейаргунал, эффективность.

A. A. Kabanova

COMPLEX TREATMENT OF PATIENTS WITH ACUTE PURULENT ODONTOGENOUS JAW PERIOSTITIS WITH LEYARGUNAL

The purpose of the study is to analyze the effectiveness of the drug “Leyargunal” application in the complex treatment of patients with acute purulent odontogenous jaw periostitis.
A prospective controlled randomized investigation of Leyargunal effectiveness in the complex treatment of patients with acute purulent odontogenous jaw periostitis has been performed.
Inclusion of Leyargunal in the complex treatment of patients with acute purulent odontogenous jaw periostitis has decreased the length of hospital care from 7 (6–9) to 6 (5–7) days (p < 0,05). Upon completion of treatment the patients with acute purulent odontogenous jaw periostitis having received the drug Leyargunal as part of a complex treatment were characterized by the absence of differences (p > 0,05) from the immunogram parameters of healthy people. Taking Leyargunal leads to a statistically significant decrease in the levels of TNF-α, IL-8, PCT in the serum and IF-γ and IL-8 in the oral fluid upon completion of treatment relative to the degree of the control group. The economy share due to the inclusion of the drug Leyargunal in the complex treatment regimen made 94,22 bel. rub.

Keywords: jaw periostitis, Leyargunal, effectiveness.

Адрес для корреспонденции:

210023, Республика Беларусь,
г. Витебск, пр. Фрунзе,27,
УО «Витебский государственный ордена
Дружбы народов медицинский университет»,
кафедра челюстно-лицевой хирургии
и хирургической стоматологии
с курсом ФПК и ПК,
тел.(viber, watsapp): +375292953354,
e-mail: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.,
Кабанова А. А.

О. В. Кудина¹, С. Ю. Штрыголь¹, А. А. Колобов²

ВЛИЯНИЕ ОЛИГОПЕПТИДОВ – ГОМОЛОГОВ ФРАГМЕНТА АКТГ15-18 НА ПОКАЗАТЕЛИ УГЛЕВОДНОГО ОБМЕНА В УСЛОВИЯХ ОСТРОГО ХОЛОДОВОГО СТРЕССА

¹Национальный фармацевтический университет, г. Харьков, Украина
²ФГУП «Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов» ФМБА России, г. Санкт-Петербург, Россия

Изучено влияние олигопептидов – гомологов фрагмента АКТГ15-18 (лабораторные шифры КК-1, КК-5) на показатели ректальной температуры и углеводного обмена крыс в условиях острого холодового стресса (животных помещали в морозильную камеру при температуре –18оС на 2 часа). Состояние углеводного обмена оценивали по содержанию глюкозы в сыворотке крови, лактата, пирувата, коэффициента лактат/пируват в сыворотке крови и печени, гликогена в печени животных. Установлено, что пептиды-гомологи фрагмента АКТГ15-18 препятствуют снижению ректальной температуры, нормализуют уровень глюкозы, лактата и пирувата в сыворотке крови, не уступая препарату сравнения семаксу. В печени животных пептидные гомологи фрагмента АКТГ15-18 и семакс в равной степени препятствуют истощению запасов гликогена. Эффективная нормализация уровней лактата и пирувата в печени крыс под влиянием олигопептидов превосходит действие препарата сравнения. Целесообразным является дальнейшее изучение механизмов стресспротекторного действия пептидов-гомологов фрагмента АКТГ15-18.

Ключевые слова: стресспротекторы, олигопептиды, холодовой стресс.

О. V. Kudina, S. Yu. Shtrygol’, A. A. Kolobov

EEFECT OF OLIGOPEPTIDES - HOMOLOGUES OF THE ACTH15-18 FRAGMENT ON PARAMETERS OF CARBOHYDRATE METABOLISM ON IN TERMS OF ACUTE COLD STRESS

The study of the oligopeptides - homologues of ACTH15-18 fragment effect (laboratory codes KK-1, KK-5) on the indicators of rectal temperature and carbohydrate metabolism in rats under conditions of acute cold stress (animals were placed in a freezer at 18°C for 2 hours) has been conducted. The condition of carbohydrate metabolism was evaluated by glucose content in the serum, lactate, pyruvate, lactate / pyruvate ratio in the serum and liver, glycogen in the liver of animals. It is stated that peptides-homologues of ACTH15-18 fragment prevent the decrease of rectal temperature, normalize glucose, lactate and pyruvate level in the serum not being inferior to reference drug Semax. Peptide homologues of ACTH15-18 fragment and Semax equally prevent the depletion of glycogen reservoir in the liver of animals. Effective normalization of lactate and pyruvate levels in the liver of rats under the influence of oligopeptides is superior to effect of the reference drug. It is advisable to study further stress-protective action of mechanisms of peptides-homologues ACTH15-18 fragment.

Keywords: stress protectors, oligopeptides, cold stress.

Адрес для корреспонденции:

61002, Украина,
г. Харьков, ул. Куликовская, 12,
Национальный фармацевтический университет,
кафедра фармакологии,
тел: +38 057 706 30 69,
e-mail: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.
Кудина О.В.

М. Р. Конорев, И. И. Крапивко, Т. М. Соболенко, А. В. Акулёнок, О. В. Курлюк, О. П. Дорожкина

РИНИТ КАК ПРОЯВЛЕНИЕ НЕЖЕЛАТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет, г. Витебск, Республика Беларусь

Одной из побочных реакций лекарственных средств является неаллергический/неинфекционный ринит, проявляющийся преимущественно заложенностью носа. Возникновение лекарственно-индуцированного ринита может быть связано с интраназальным применением деконгестантов или же быть следствием системного действия лекарственных средств. Надежные критерии, позволяющие с уверенностью диагностировать лекарственно-индуцированный ринит, кроме временных корреляций, отсутствуют. Лечение предполагает отмену причинно-значимого лекарственного средства и назначение интраназальных глюкокортикоидов. В связи с широкой распространенностью ринит, индуцированный назальными деконгестантами, более известный под названием «медикаментозный ринит», является актуальной проблемой, требующей своевременного его выявления и лечения.

Ключевые слова: ринит, лекарственные средства, побочные реакции, лекарственно-индуцированный ринит, медикаментозный ринит, топические назальные деконгестанты, интраназальные глюкокортикоиды

M.R. Konorev, I.I. Krapivko, T.M. Sobolenko, A.V. Akulenok, O.V. Kurlyuk, O.P. Dorozhkina

RHINITIS AS MANIFESTATION OF THE DRUG ADVERSE REACTION

One of the drug adverse reactions is non-allergic / non-infectious rhinitis manifested mainly by nasal congestion. The onset of drug-induced rhinitis may be associated with the intranasal use of decongestants or may be due to the systemic action of drugs. Reliable criteria allowing to diagnose drug-induced rhinitis for sure, except time correlations, are absent. Treatment includes withdrawal the causative drug and administration of intranasal glucocorticoids. Due to the widespread prevalence rhinitis induced by nasal decongestants, better known as «rhinitis medicamentosa», is an urgent problem requiring prompt diagnosis and treatment.

Keywords: rhinitis, drugs, adverse reactions, drug-induced rhinitis, rhinitis medicamentosa, topical nasal decongestants, intranasal glucocorticoids.

Адрес для корреспонденции:

210023, Республика Беларусь,
г. Витебск, пр. Фрунзе 27,
УО «Витебский государственный ордена
Дружбы народов медицинский университет»,
кафедра общей и клинической фармакологии
с курсом ФПК и ПК,
тел. раб.: 8(0212) 58-13-87,
Конорев М. Р.

С. Э. Ржеусский

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА АКТИВНОСТИ МЯГКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РАНОЗАЖИВЛЯЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ, ПРЕДСТАВЛЕННЫХ НА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОМ РЫНКЕ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет, г. Витебск, Республика Беларусь

В статье дается сравнение антимикробной, противовоспалительной и ранозаживляющей эффективности лекарственных средств репаративного действия, зарегистрированных на территории Республики Беларусь.
Установлено, что лекарственные средства «Меколь-Боримед», «Репарэф-1», «Аргезин» и «Депантол» обладают выраженным антимикробным действием по отношению к грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам. Лекарственное средство «Меколь-Боримед», содержащее хлорамфеникол, обладает также слабым противогрибковым действием.
Показано, что лекарственное средство «Репарэф-1» по сравнению со всеми исследуемыми образцами обладает самым сильным противовоспалительным (63,7 %) и ранозаживляющим эффектом (полное закрытие раны за 16 суток). При лечении первой фазы раневого процесса наилучшие результаты показал крем «Актовегин» (уменьшение площади раневой поверхности на 7 %).

Ключевые слова: раневой процесс, ранозаживление, антимикробный эффект.

S. E. Rzheussky

COMPARATIVE EVALUATION OF SOFT MEDICINES ACTIVITY HAVING WOUND HEALING ACTION PRESENTED ON THE PHARMACEUTICAL MARKET OF THE REPUBLIC OF BELARUS

The article presents comparison of antimicrobial, anti-inflammatory and wound-healing efficacy of reparative drugs registered in the Republic of Belarus.
It has been established that such medicinal products as Mekol-Borimed, Reparef-1, Argezin and Depantol possess significant antimicrobial action in relation to gram-positive and gram-negative microorganisms. Drug Mekol-Borimed containing chloramphenicol also has a weak antifungal effect.
The drug Reparef-1 is shown to have the most powerful anti-inflammatory (63.7%) and wound-healing effect (full wound closing in 16 days) compared with all the samples studied. In the treatment of the first phase of the wound process Actovegin cream showed the best results (reduction of the wound surface area by 7%).

Key words: wound process, wound healing, antimicrobial effect.

Адрес для корреспонденции:

ТОКСИКОЛОГИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

Л. Ю. Томаровская, С. В. Баюрка, С. А. Карпушина

ИЗОЛИРОВАНИЕ АТОМОКСЕТИНА ИЗ БИОЛОГИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА АМФИФИЛЬНЫМИ РАСТВОРИТЕЛЯМИ

Национальный фармацевтический университет, г. Харьков, Украина

Зарегистрированы летальные случаи, связанные с приемом лекарственных препаратов, содержащих атомоксетин, который используется для лечения синдрома дефицита внимания с гиперактивностью. Целью работы было установление эффективности изолирования атомоксетина из биологического материала с помощью таких амфифильных растворителей, как подкисленный ацетонитрил и нейтральный ацетон.
Обнаружение и количественное определение атомоксетина в экстрактах из биологического материала проводили методами тонкослойной хроматографии и УФ-спектрофотометрии. Предложены оптимизированные методики экстракционной и ТСХ-очистки экстрактов. При использовании подвижной фазы этилацетат – метанол – 25 % раствор гидроксида аммония (85:10:5) значения Rf атомоксетина составили 0,49 ± 0,04 (пластины Merck). Препарат идентифицировали по наличию максимумов светопоглощения в УФ-области спектра при 270 ± 2 и 277 ± 2 нм в 0,1 М растворе кислоты хлористоводородной. В результате исследования было установлено, что степень изолирования атомоксетина из печени экстракцией подкисленным ацетонитрилом по методу Я. Сшедзински составляет 48,2 ± 2,5 %, экстракцией нейтральным ацетоном по методу В. А. Карташова – 28,1 ± 2,1 %. Показано, что пробоподготовка с помощью метода Я. Сшедзински является предпочтительной при использовании УФ-спектрофотометрии для определения атомоксетина в биологическом материале.

Ключевые слова: атомоксетин, биологический материал, пробоподготовка, тонкослойная хроматография, УФ-спектрофотометрия.

L. Yu. Tomarovskya, S. V. Baiurka, S. A. Karpushyna

ISOLATION OF ATOMOXETINE FROM BIOLOGICAL MATERIAL WITH AMPHIPHILIC SOLVENTS

Deaths associated with taking the atomoxetine drug used for the treatment of attention-deficit/hyperactivity disorder were registered. The aim of the work was to determine the recovery of the methods of atomoxetine isolation from biological material with amphiphilic solvents.
Detection and quantitative determination of the drug in the extracts was performed using thin layer chromatography and UV spectrophotometry. The optimized methods of back extraction and purification by TLC have been proposed. Rf value of atomoxetine was 0,49 ± 0,04 (the Merck plate) when using the mobile phase of ethyl acetate – methanol – 25% ammonium hydroxide solution (85:10:5) The drug was identified by the presence of absorption peaks in the UV region of spectrum at 270 ± 2 and 277 ± 2 nm in 0.1 M hydrochloric acid solution. Based on the studies carried out it has been found the recovery of atomoxetine isolation from the liver was of 48,2 ± 2,5 % by extraction with acidified acetonitrile according to J. Szrzedzinski’s method, 28,1 ± 2,1 % by extraction with neutral acetone according to V. A. Kartashov’s method. It has been shown that sample preparation using J. Szrzedzinski’s method is preferable when using UV spectrophotometry to determine atomoxetine in biological material.

Keywords: atomoxetine, biological material, sample preparation, thin layer chromatography, UV spectrophotometry.

Адрес для корреспонденции:

61168, Украина,
г. Харьков, ул. Валентиновская, 4,
Национальный фармацевтический университет,
кафедра физической и коллоидной химии,
телефон +38 096 070 85 64,
e-mail: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.,
Томаровская Л. Ю.

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ОБРАЗОВАНИЕ

В. П. Хейдоров¹, Е. Н. Тарасова¹, В. В. Кугач¹, Г. Ю. Чалый²

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ТЕХНОЛОГИИ АПТЕЧНОГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

¹Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет,г. Витебск, Республика Беларусь
²ООО «Рубикон», г. Витебск, Республика Беларусь

В статье представлены физико-химические основы технологии изготовления лекарственных средств. Обсуждается главный компонент лекарственного средства - фармацевтическая субстанция. Показано, что ее физико-химические свойства (химический состав, строение, полярность молекулы, кислотно-основные и окислительно-восстановительные свойства и др.) обусловливают выбор лекарственной формы, а также фармакологическую активность, безопасность, эффективность изготавливаемого лекарственного средства. Особое внимание уделяется вспомогательным веществам. В зависимости от своих физико-химических свойств они определяют агрегатное состояние, реологические свойства, рН среды лекарственного средства. Вспомогательные вещества предотвращают седиментацию, коагуляцию, агрегацию, гидролиз, окисление, микробную контаминацию лекарственных средств, влияют на его фармакологическую активность и биодоступность. Физико-химические свойства фармацевтических субстанций и вспомогательных веществ студенты осваивают в ходе изучения общей и неорганической химии, физической и коллоидной химии, которые являются основой технологии изготовления лекарственных средств

Ключевые слова: лекарственное средство, фармацевтическая субстанция, вспомогательное вещество, физико-химические свойства.

V. P. Heydorov, E. N. Tarasova, V. V. Kuhach, G. Ju. Chaly

PHYSICO-CHEMICAL BASES OF PHARMACY PREPARATION TECHNOLOGY OF MEDICINES

The physico-chemical bases of pharmacy preparation technology of medicines are presented in the article. The pharmaceutical substance as the main constituent of the drug is discussed. It is shown that its physicochemical properties (chemical composition, structure, polarity of the molecule, acid-base and oxidation-reduction properties, etc.), determine the choice of the dosage form, the pharmacological activity, safety, and effectiveness of the drug being manufactured. Particular attention is paid to inactive substances. Depending on their physico-chemical properties, they determine the state of aggregation, rheological properties, and the pH medium of the drugs. Inactive substances prevent sedimentation, coagulation, aggregation, hydrolysis, oxidation, microbial contamination of drugs, affect their pharmacological activity and bioavailability. Students study the physicochemical properties of pharmaceutical substances and inactive substances in the course of studying general and inorganic chemistry, physical and colloidal chemistry which are the basis of the pharmacy preparation technology of medicines.

Keywords: drug, pharmaceutical substance, inactive substance, physico-chemical properties.

Адрес для корреспонденции:

210023, Республика Беларусь,
г. Витебск, пр. Фрунзе, 27,
УО «Витебский государственный ордена
Дружбы народов медицинский университет»,
кафедра общей, физической и коллоидной химии,
тел. раб.: +8 0212 64 81 61,
Хейдоров В.П.

ПЕДАГОГИКА И ПСИХОЛОГИЯ

В. В. Царенкова, С. И. Шпановская

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ КОМПЬЮТЕРНОЙ ЛИНГВОДИДАКТИКИ ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ КАЧЕСТВА ОБУЧЕНИЯ ИНОСТРАННОМУ ЯЗЫКУ

Белорусский государственный технологический университет, г. Минск, Республика Беларусь

В статье рассматриваются вопросы использования компьютерной лингводидактики для повышения качества обучения иностранному языку. В настоящее время образовательные цели компьютерной лингводидактики полностью меняются: от программирования небольших императивных решений к моделированию, построению сложных и объектно-ориентированных систем информатики. Показано, что основными направлениями развития компьютерной лингводидактики являются теоретические основы ее использования при изучении иностранного языка, разработка компьютерных учебных материалов, оценка эффективности их применения в образовательном процессе. Определено, что при обучении прогрессивными являются усовершенствованные типы компьютерных программ, охватывающие все особенности и характеристики изучаемого иностранного языка. Особое внимание уделяется межпредметной интеграции как эффективному способу формирования мотивации у студентов, что, в свою очередь, ведет к значительному росту эффективности изучения иностранного языка. Подчеркивается большое значение компьютерной лингводидактики для пополнения профессиональных знаний, развития иных коммуникативных навыков, а также личностных качеств обучающихся.

Ключевые слова: компьютерная лингводидактика, преподавание иностранного языка.

V. V. Tsarenkova, S. I. Shpanovskaya

THE ROLE OF COMPUTER LINGUODIDACTICS TO ENHANCE FOREIGN LEARNING TEACHING

The article touches upon the issues of using computer linguodidactics to improve the quality of teaching a foreign language. At present the educational goals of computational linguodidactics are changing completely: from programming small imperative decisions to modeling, creating complex and object-oriented informatics systems. It is shown that the main directions of development of computational linguodidactics are the theoretical foundations of its use in the study of a foreign language, the development of computer-based educational materials, the assessment of their effective use in the educational process. It is determined that advanced types of computer programs covering all the features and characteristics of a foreign language being studied are progressive. Special attention is paid to interdisciplinary integration as an effective way of forming students' motivation that, in turn, leads to a great increase of efficiency in learning a foreign language. A great importance of computer linguodidactics for the replenishment of professional knowledge, development of other communicative skills, as well as personal qualities of students is emphasized.

Keywords: computer linguodidactics, teaching a foreign language.

Адрес для корреспонденции:

220006, Республика Беларусь,
г. Минск, ул. Свердлова, 13а,
Белорусский государственный
технологический университет,
тел. (+375 17) 226 10 82,
Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript., Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.,
Царенкова В.В.

ХРОНИКА

В. Ф. Сосонкина

О РАБОТЕ РЕСПУБЛИКАНСКОГО ОБЩЕСТВЕННОГО ОБЪЕДИНЕНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ РАБОТНИКОВ «ФАРМАБЕЛ» ЗА 2018 ГОД ООФР «ФАРМАБЕЛ», г. Минск, Республика Беларусь

Адрес для корреспонденции:

220029, Республика Беларусь,
г. Минск, ул. Сторожевская, 3,
РООФР «ФАРМАБЕЛ»,
тел. +375 17 288 63 58,
e-mail: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.,
Сосонкина В.Ф.